Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
559210
Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate
Synonim(y):
3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester, Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 406743
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Postać
solid
Poziom jakości
współczynnik refrakcji
n20/D 1.5500 (lit.)
tw
268-269 °C (lit.)
gęstość
1.218 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ester
ketone
ciąg SMILES
CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(Cl)cc1
InChI
1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-6H,2,7H2,1H3
Klucz InChI
DGCZHKABHPDNCC-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-chloro)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
- Tandem condensation-cyclization reactions
- Stereoselective ketonization-olefination of indoles
- Synthesis of antiplasmodial agents
- SIRT 1/2 inhibitor preparation for use as antitumor agents
- Synthesis of mineralocorticoid receptor antagonists
- Intramolecular Michael addition reactions
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej