Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

559091

Sigma-Aldrich

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate

≥95%

Synonim(y):

Ethyl (o-chlorobenzoyl)acetate, Ethyl 3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 158136

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4COCH2CO2C2H5
Numer CAS:
19112-35-7
Masa cząsteczkowa:
226.66
Numer MDL:
MFCD03424811
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879794
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.540 (lit.)

bp

221-222 °C (lit.)

gęstość

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ester
ketone

ciąg SMILES

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1Cl

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-5-3-4-6-9(8)12/h3-6H,2,7H2,1H3

Klucz InChI

DLFBNTUSDQSFOF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize ketosplitomicin derivative and ethyl 6-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydro-4Hpyran-5-carboxylate.
Reactant for:
  • Cerium ammonium nitrate-mediated oxidative coupling
  • Hydrosilylation reactions
  • Preparation of diaryl-substituted pyrazoles as potent CCR2 receptor antagonists
  • Preparation of potential herbicidal agents
  • Ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBS5552V
MKBL3807V
MKBK1142V
MKBJ5651V
MKBH7989V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Characterization of sirtuin inhibitors in nematodes expressing a muscular dystrophy protein reveals muscle cell and behavioral protection by specific sirtinol analogues.
Pasco MY, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(3), 1407-1411 (2009)
Simple access to 5-carboalkoxy-2, 3-dihydro-4H-pyran-4-ones via domino acylative electrocyclization: the first three step total synthesis of the dihydronaphthopyran-4-one class of natural products.
Ilangovan A and Sakthivel P.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(98), 55150-55161 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej