Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

G6600

Sigma-Aldrich

Glycine methyl ester hydrochloride

99%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Glycine methyl ester·HCl, Methyl glycinate hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2COOCH3 · HCl
Numer CAS:
5680-79-5
Masa cząsteczkowa:
125.55
Beilstein:
3593644
Numer WE:
227-139-1
Numer MDL:
MFCD00012870
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24895262
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

Glycine methyl ester hydrochloride, 99%

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

powder, crystals or chunks

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

175 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)CN

InChI

1S/C3H7NO2.ClH/c1-6-3(5)2-4;/h2,4H2,1H3;1H

Klucz InChI

COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Glycine methyl ester hydrochloride, also known as methyl glycinate hydrochloride, is a derivative of glycine, used in the preparation of amino acids and organic compounds.

Zastosowanie

Glycine methyl ester hydrochloride is used to synthesize cyclophosphazene compounds with amino acid esters as side groups. Additionally, it can be utilized to synthesize peptides in aqueous medium, which makes it a green method for peptide formation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ6067
STBH3052
STBF7840V
STBD9571V
STBD8245V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Akihiko Tohri et al.
European journal of biochemistry, 271(5), 962-971 (2004-03-11)
To elucidate the domains on the extrinsic 23 kDa protein involved in electrostatic interaction with the extrinsic 33 kDa protein in spinach photosystem II, we modified amino or carboxyl groups of the 23 kDa protein to uncharged methyl ester groups
Wenzhong Gao et al.
Organic letters, 7(19), 4241-4244 (2005-09-09)
[reaction: see text] A novel Cu(I)-catalyzed asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with acrylates has been developed. Up to 98/2 exo/endo selectivity and up to 98% enantiomeric excess have been achieved.
Glycine enolates: the large effect of iminium ion formation on alpha-amino carbon acidity.
A Rios et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(32), 7949-7950 (2001-08-09)
L P Roguin et al.
The Biochemical journal, 224(2), 535-540 (1984-12-01)
Bovine somatotropin with an increasing number of its carboxylate groups modified by reaction with glycine methyl ester in the presence of a water-soluble carbodi-imide was tested for its activity in different bioassays. Only those derivatives which were known to be
J M Delfino et al.
International journal of peptide and protein research, 21(4), 440-450 (1983-04-01)
The reactivity of the carboxyl groups in bovine growth hormone was studied by reaction with 1-ethyl-3(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide in the presence of an excess of glycinemethylester. Localization in the molecule of the various kinetically distinguishable carboxyl groups was achieved. Highest reactivity
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej