Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

66770

Sigma-Aldrich

Methylenediamine dihydrochloride

≥98.0% (AT)

Synonim(y):

Diaminomethane dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2(NH2)2 · 2HCl
Numer CAS:
57166-92-4
Masa cząsteczkowa:
118.99
Beilstein:
3664689
Numer WE:
260-602-6
Numer MDL:
MFCD00040377
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57652063
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (AT)

Formularz

solid

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.Cl.NCN

InChI

1S/CH6N2.2ClH/c2-1-3;;/h1-3H2;2*1H

Klucz InChI

QCYJCJJCNRIMNG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Dichlorowodorek metylenodiaminy, znany również jako dichlorowodorek diaminometanu, jest związkiem organicznym, który jest często wykorzystywany jako odczynnik i powolny środek uwalniający amoniak podczas syntezy pierwszorzędowych amidów peptydów i aminokwasów z aktywnych estrów.

Zastosowanie

Methylenediamine dihydrochloride can be used as a reactant to synthesize:
  • Poly(methylene biguanides) via polycondensation reaction with sodium dicyanamide in the presence of 1-butanol.
  • Didodecanoylamides by reacting with (2S)-2-methyldodecanoyl chloride via acylation in the presence of sodium bicarbonate.
It can also be used as a hydrogen source in catalytic hydrogenation reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC4980V
BGBC3775V
BCBK2111V
1427332V
1427332

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Galaverna et al.
International journal of peptide and protein research, 42(1), 53-57 (1993-07-01)
Amide formation from acids, N-protected amino acids and peptides was achieved in an easy and convenient way by treating "active esters" such as succinimidyl or 4-nitrophenyl esters or acyl chlorides with diaminomethane dihydrochloride in dioxane in the presence of Et3N.
Nickel-catalyzed transfer semihydrogenation and hydroamination of aromatic alkynes using amines as hydrogen donors
Reyes S, et al.
Organometallics, 30, 3340-3345 (2011)
Takaaki Sumiyoshi et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(40), 12137-12142 (2003-10-02)
A series of 10 didodecanoylamides of alpha,omega-alkylidenediamines bridged by a straight carbon chain varying in length from 0 to 9 carbons was examined as possible gelator molecules of organic liquids to gain information on the relationships between the spacial arrangement
'Passe-partout effect' in positive patch test reactions: a novel pattern of edge effect.
Esen Ozkaya
Contact dermatitis, 61(4), 245-247 (2009-10-15)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej