Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
396788
Ethyl formimidate hydrochloride
Synonim(y):
Ethyl methanimidate hydrochloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
HC(=NH)OC2H5·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
109.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Postać
solid
Poziom jakości
mp
75 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
ether
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Cl.CCOC=N
InChI
1S/C3H7NO.ClH/c1-2-5-3-4;/h3-4H,2H2,1H3;1H
Klucz InChI
JPUTTYRVDANTBN-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Ethyl formimidate hydrochloride is a nitrogen containing organic building block. On heating it undergoes degradation to afford formamidine hydrochloride, ethyl formate and ethyl chloride.
Zastosowanie
Ethyl formimidate hydrochloride may be used in the preparation of the following:
- 5-aminoimidazole-4-carboxylic acid α- and β-ribotides
- s-triazines
- 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α- and -β-5-amino-4-ethoxycarbonyl or -carbamoyl-imidazole D-mannofuranosides
- 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
Reactant involved in:
- Bredinin via amination of an acyclic precursor
- Amidine conjugates of the ornithine moiety of an antifungal
Reactant involved in:
- Intermolecular cyclization
- Mo-catalyzed asymmetric ring-closing metathesis for synthesis of cyclid amides and amines
- Synthesis of peptidic 1-cyanopyrrolidines
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Purines, pyrimidines, and imidazoles part 54. Interconversion of some intermediates in the de novo biosynthesis of purine nucleotides.
Cusack NJ, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2316-2321 (1980)
Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part XLI. Glycofuranosylamines derived from D-xylose, D-glucose, D-mannose, and L-rhamnose and their use in the synthesis of pyrimidine and imidazole nucleosides.
Cusack NJ, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 73-81 (1974)
Purines, pyrimidines, and imidazoles. XL. A new synthesis of a D-ribofuranosylamine derivative and its use in the synthesis of pyrimidine and imidazole nucleosides.
N J Cusack et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 16, 1720-1731 (1973-01-01)
Synthesis of the S-Triazine System. Iii. 1 Trimerization of Imidates.
Schaefer FC and Peters GA.
The Journal of Organic Chemistry, 26(8), 2771-2784 (1961)
Rhodd EH and von Richter V.
Chemistry of Organic Compounds: Pt. B. Aliphatic compounds, 551-551 (1951)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej