Przejdź do zawartości
Merck

254339

Sigma-Aldrich

2-Butyne

99%

Synonim(y):

Crotonylene, Dimethylacetylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C≡CCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
54.09
Beilstein:
1361340
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

11.47 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.393 (lit.)

bp

27 °C (lit.)

mp

−32 °C (lit.)

gęstość

0.691 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC#CC

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3

Klucz InChI

XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The ion-molecule reaction of the aromatic distonic N-methyl-pyridinium-4-yl radical cation with 2-butyne has been investigated using ion trap mass spectrometry.

Zastosowanie

2-Butyne has been used in preparation of THF-free metallacyclobutene complexes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-13.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-25 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Aaron M Thomas et al.
The journal of physical chemistry letters, 9(12), 3340-3347 (2018-05-31)
The bimolecular gas phase reaction of ground-state silicon (Si; 3P) with dimethylacetylene (C4H6; X1A1g) was investigated under single collision conditions in a crossed molecular beams machine. Merged with electronic structure calculations, the data propose nonadiabatic reaction dynamics leading to the
C J Kees-Jan Weststrate et al.
Nature communications, 11(1), 750-750 (2020-02-08)
Facile C-C bond formation is essential to the formation of long hydrocarbon chains in Fischer-Tropsch synthesis. Various chain growth mechanisms have been proposed previously, but spectroscopic identification of surface intermediates involved in C-C bond formation is scarce. We here show
Living polymerization of 2-butyne using a well-characterized tantalum catalyst.
Wallace KC, et al.
Organometallics, 8(3), 644-654 (1989)
Andrea Cernuto et al.
The Journal of chemical physics, 147(15), 154302-154302 (2017-10-23)
The methyl carbocation is ubiquitous in gaseous environments, such as planetary ionospheres, cometary comae, and the interstellar medium, as well as combustion systems and plasma setups for technological applications. Here we report on a joint experimental and theoretical study on
A K Y Lam et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(7), 2417-2426 (2012-01-18)
Aromatic radicals form in a variety of reacting gas-phase systems, where their molecular weight growth reactions with unsaturated hydrocarbons are of considerable importance. We have investigated the ion-molecule reaction of the aromatic distonic N-methyl-pyridinium-4-yl (NMP) radical cation with 2-butyne (CH(3)C≡CCH(3))

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej