Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

B103209

Sigma-Aldrich

2-Butyne-1,4-diol

99%

Synonim(y):

1,4-Butynediol, 1,4-Dihydroxy-2-butyne, 2-Butynediol, Bis(hydroxymethyl)acetylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2C≡CCH2OH
Numer CAS:
110-65-6
Masa cząsteczkowa:
86.09
Beilstein:
1071237
Numer WE:
203-788-6
Numer MDL:
MFCD00002915
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891548
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

<0.1 mmHg ( 55 °C)

Poziom jakości

200

Próba

99%

Postać

crystals

tw

238 °C (lit.)

mp

53-58 °C (lit.)

ciąg SMILES

OCC#CCO

InChI

1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2

Klucz InChI

DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-Butyne-1,4-diol is extensively used in the cycloaddition reactions such as the homologation method for the preparation of substituted acenes, rhodium and iridium-catalyzed [2+ 2+ 2] inter and intramolecular cyclotrimerization. It can also be used in the total synthesis of (−)-isolaurallene, (−)-amphidinolide P and bistramide A.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H314,H317,H373

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

305.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

152 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric total synthesis of (?)-isolaurallene.
Crimmins M T and Emmitte K A
Journal of the American Chemical Society, 123(7), 1533-1534 (2001)
A highly efficient and flexible synthesis of substituted carbazoles by rhodium?catalyzed inter?and intramolecular alkyne cyclotrimerizations.
Witulski B and Alayrac C
Angewandte Chemie (International Edition in English), 114(17), 3415-3418 (2002)
Total synthesis of (?)-amphidinolide P.
Williams D R, et al.
Organic Letters, 2(7), 945-948 (2000)
Homologation method for preparation of substituted pentacenes and naphthacenes.
Takahashi T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(21), 7967-7977 (2006)
Synthesis of silafluorenes by iridium-catalyzed [2+ 2+ 2] cycloaddition of silicon-bridged diynes with alkynes.
Matsuda T, et al.
Organic Letters, 9(1), 133-136 (2007)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej