Przejdź do zawartości
Merck

D27802

Sigma-Aldrich

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane

greener alternative

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

TED, Triethylenediamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.17
Beilstein:
103618
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

2.9 mmHg ( 50 °C)

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Formularz

crystals

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4634 (lit.)

mp

156-159 °C (lit.)

gęstość

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

ciąg SMILES

N12CCN(CC2)CC1

InChI

1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2

Klucz InChI

IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) is a bicyclic compound used as a strong base and catalyst in organic synthesis.

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO, triethylenediamine), a caged tertiary diamine, is a commonly used strong hindered amine base in chemical synthesis. It can also be employed as a complexing ligand and as a catalyst. Its gas-phase electronic absorption spectrum, vibrational spectra, multiphoton ionization (MPI), and two-photon fluorescence excitation (TPFE) spectra have been recorded and analyzed. Proton magnetic resonance (PMR) studies of DABCO in solid state were conducted in order to determine its line width, second moment, and spin-lattice relaxation time.

Zastosowanie

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) may be used in the synthesis of isoxazole derivatives via dehydration of primary nitro compounds in the presence of dipolarophiles. DABCO may be used in the preparation of the following:
  • DABCO bis(perhydrate)
  • DABCO monohydrate
  • DABCO hexahydrate

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

144.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62.2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Experimental vibrational spectra and computational study of 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane.
Kovalenko VI, et al.
Journal of Molecular Structure, 1028, 134-140 (2012)
1,4-Diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO) as an Efficient Reagent for the Synthesis of Isoxazole Derivatives from Primary Nitro Compounds and Dipolarophiles: The Role of the Base.
Cecchi L, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2006(21), 4852-4860 (2006)
Structure and Intramolecular Motions in Triethylenediamine as Studied by Gas Electron Diffraction.
Yokozeki A and Kuchitsu K.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44(1), 72-77 (1971)
Multiphoton ionization and two-photon fluorescence excitation spectroscopy of triethylenediamine.
Parker DH and Avouris P.
J. Chem. Phys., 71(3), 1241-1246 (1979)
Proton Magnetic Resonance Studies of Solid Triethylenediamine-Molecular Structure and Motions.
Smith GW.
J. Chem. Phys., 43(12), 4325-4336 (1965)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej