Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

290734

Sigma-Aldrich

Dabco® 33-LV

Synonim(y):

1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N2
Numer CAS:
280-57-9
Masa cząsteczkowa:
112.17
Numer MDL:
MFCD00006689
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24857483
NACRES:
NA.23

opis

33 wt. % solution of triethylenediamine in dipropylene glycol

Poziom jakości

200

gęstość

1.02 g/mL

ciąg SMILES

C1CN2CCN1CC2

InChI

1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2

Klucz InChI

IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dabco® 33-LV, as a tertiary amine catalyst, has various uses in polymer applications. It is widely utilized as a catalyst in the production of flexible and rigid polyurethane foams via the reaction between isocyanates and polyols. It helps control the gel time, improve foam rise, and optimize the physical properties of the final polyurethane foam. These foams are commonly used in insulation materials, automotive applications, construction, and packaging applications. Additionally, DABCO® 33-LV can form a self-assembled monolayer (SAM) on a variety of substrates, making it a useful bidentate ligand in the field of polymers.

Dabco®33-LV (Db) is a gelling catalyst and a bidentate ligand that forms a self-assembled monolayer (SAM) on a variety of substrates. It functionalizes the surface and immobilizes the surface atoms.

Zastosowanie

Db can be used:


  • As a gel catalyst to promote the gel reaction in the production of flexible and rigid polyurethane foams, microcellular foams, coatings, and elastomers. It is used to accelerate the isocyanate-polyol reaction.
  • In the synthesis of anion exchange membranes (AEMs) via electrospinning, contributing to the crosslinking between the polymers and the mechanical stability of the membrane. AEMs are further used in fuel cells, water electrolysis, redox flow batteries, and electrolyzers.
  • Db can be used in the preparation of epoxy based soybean oil for the formation of polyurethane foams.

Informacje prawne

DABCO is a registered trademark of Air Products & Chemicals, Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1477
MKCM1879
MKCF4463
MKCD9190
MKCD2807

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thermal and mechanical behavior of flexible polyurethane-molded plastic films and water-blown foams with epoxidized soybean oil
Tu Y, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 111(3), 1311-1317 (2009)
Water-blown rigid and flexible polyurethane foams containing epoxidized soybean oil triglycerides
Tu Y, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 109(1), 537-544 (2008)
DABCO-Directed Self-Assembly of Bisporphyrins (DABCO= 1, 4-Diazabicyclo [2.2. 2] octane)
Ballester P, et al.
Chemistry?A European Journal , 11(7), 2196-2206 (2005)
Reinforcement of soy polyol-based rigid polyurethane foams by cellulose microfibers and nanoclays
Zhu M, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 124(6), 4702-4710 (2012)
Julien Taesch et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(42), 5118-5120 (2012-04-21)
A large covalent cage incorporating two porphyrins attached by four long and flexible polyether chains each bearing two 3-pyridyl ligands was synthesized from a DABCO-templated olefin metathesis reaction. The X-ray structure of the cage with the DABCO coordinated inside the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Traceless Staudinger Ligation

Based on the same working principle as the nontraceless Staudinger Ligation the auxiliary phosphine reagent can be cleaved from the product after the ligation is completed leaving a native amide bond. Thus, the total chemical synthesis of proteins and glycopeptides is enabled overcoming the limitations of native chemical ligation (NCL) of a Cys residue at the ligation juncture.

Traceless Staudinger Ligation

Traceless Staudinger Ligation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej