Przejdź do zawartości
Merck

244341

Sigma-Aldrich

2-Butyn-1-ol

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C≡CCH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
70.09
Beilstein:
1733676
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453 (lit.)

bp

142-143 °C (lit.)

mp

−2.2 °C (lit.)

gęstość

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

CC#CCO

InChI

1S/C4H6O/c1-2-3-4-5/h5H,4H2,1H3

Klucz InChI

NEEDEQSZOUAJMU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Butyn-1-ol was used in the synthesis of homocoupling products, [{Ru(P(OCH3)3)2(CH3CN)3}2{μ-SCRCHCH(OCH2CCR)S}](CF3SO3)4.
Synthesis of macrocyclic ethers via metathesis reactions of cyclohexanes and cyclohexenes with allylic and propargylic side chains.†
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

123.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

51 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

European Journal of Organic Chemistry, 3727-3727 (2007)
Kazuko Matsumoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(44), 13106-13113 (2002-10-31)
A variety of inter- and intramolecular dehydration was found in the reactions of [[Ru(P(OCH(3))(3))(2)(CH(3)CN)(3)](2)(mu-S(2))](CF(3)SO(3))(4) (1) with hydroxyl substituted alkenes and alkynes. Treatment of 1 with allyl alcohol gave a C(3)S(2) five-membered ring complex, [[Ru(P(OCH(3))(3))(2)(CH(3)CN)(3)](2)[mu-SCH(2)CH(2)CH(OCH(2)CH=CH(2))S]](CF(3)SO(3))(4) (2), via C-S bond formation after

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej