Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

302481

Sigma-Aldrich

4-Pentyn-1-ol

97%

Synonim(y):

(3-Hydroxypropyl)acetylene, 1-Hydroxy-4-pentyne, 1-Pentyn-5-ol, 5-Hydroxy-1-pentyne, Pent-4-yn-1-ol, Pent-4-yne-1-ol, Pentyne alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CCH2CH2CH2OH
Numer CAS:
5390-04-5
Masa cząsteczkowa:
84.12
Beilstein:
1736712
Numer WE:
226-383-6
Numer MDL:
MFCD00002974
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858256
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.445 (lit.)

bp

154-155 °C (lit.)

gęstość

0.904 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

OCCCC#C

InChI

1S/C5H8O/c1-2-3-4-5-6/h1,6H,3-5H2

Klucz InChI

CRWVOXFUXPYTRK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Mechanism of (THF)W(CO)5-promoted endo- and exo-cycloisomerization of 4-pentyn-1-ol was studied.

Zastosowanie

4-Pentyn-1-ol was used in preparation of 3-pent-4-ynyloxy phthalonitrile. It was also used as starting reagent in stereoselective total synthesis of antimicrobial marine metabolites, ieodomycin A and B.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM9955
MKCL6956
MKCG6681
MKCC1803
MKBX6135V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Propargyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

P50803

Propargyl alcohol

Hexa-4,5-dien-1-ol

Sigma-Aldrich

CVT00100

Hexa-4,5-dien-1-ol

4-Pentynoic acid 95%

Sigma-Aldrich

232211

4-Pentynoic acid

2-Propyn-1-ol for synthesis

Sigma-Aldrich

8.07050

2-Propyn-1-ol

Yuan Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(24), 12094-12102 (2019-05-31)
As the most common RNA cap in eukaryotes, the 7-methylguanosine (m7G) cap impacts nearly all processes that a messenger RNA undergoes, such as splicing, polyadenylation, nuclear export, translation, and degradation. The metabolite and redox agent, nicotinamide adenine diphosphate (NAD+), can
Tomás Sordo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(3), 944-952 (2005-01-20)
New solvent-assisted mechanistic routes were located for the (THF)W(CO)5-promoted endo- and exo-cycloisomerization of 4-pentyn-1-ol using the B3LYP/6-31G (with the LANL2DZ relativistic pseudopotential for W) theory level. A mixed model was used by explicitly including a THF molecule as a component
Sayantan Das et al.
The Journal of organic chemistry, 78(14), 7274-7280 (2013-06-21)
Stereoselective total synthesis of antimicrobial marine metabolites ieodomycin A and B have been accomplished starting from commercially available 4-pentyn-1-ol featuring strategic application of the Negishi reaction, Kumada coupling, and Crimmins acetate aldol. This revises the proton NMR spectra of ieodomycin
Zeliha Kanat et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(23), 8654-8663 (2014-04-26)
In order to obtain nonperipherally tetra terminal alkynyl substituted phthalocyanines (Pcs), new 3-pent-4-ynyloxy phthalonitrile (3) was prepared by the nucleophilic displacement reaction of 3-nitrophthalonitrile (1) and 4-pentyn-1-ol (2) and then cyclotetramerization was attained in the presence of zinc acetate, cobalt
André S de Oliveira et al.
PloS one, 14(9), e0223017-e0223017 (2019-09-27)
The West Nile Virus (WNV) NS2B-NS3 protease is an attractive target for the development of therapeutics against this arboviral pathogen. In the present investigation, the screening of a small library of fifty-eight synthetic compounds against the NS2-NB3 protease of WNV
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej