Przejdź do zawartości
Merck

190500

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilyl chloride

reagent grade, 97%

Synonim(y):

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, tert-Butyldimethylchlorosilane, TBDMSCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CSi(CH3)2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.72
Beilstein:
505999
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

solid

tw

125 °C (lit.)

mp

86-89 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h1-5H3

Klucz InChI

BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

tert-Butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCl) is an organosilicon compound that can be used as a versatile protecting reagent for alcohols, amines, amides, and various carboxylic acids. It is also used in the preparation of isoxazoline N-oxides from α-bromonitroalkanes and olefins. TBDMSCl is used as a precursor that forms a silicon substrate for Ag/ZnO/graphene-based nanocomposites to form effective photocatalytic system for hydrogen production.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

71.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

22 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Roman A Kunetsky et al.
Organic letters, 5(25), 4907-4909 (2003-12-05)
A strategy for the synthesis of isoxazoline-N-oxides (cyclic five-membered nitronates) from primary nitro compounds and olefins is described. The key step of the process involves 1,3-dipolar cycloaddition of corresponding 1-bromosilyl nitronates with alkenes. [reaction: see text]
New approach for the synthesis of isoxazoline-N-oxides
Kunetsky RA, et al.
Organic Letters, 5(25) (2003)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
Effective silylation of carboxylic acids under solvent-free conditions with tert-butyldimethylsilyl chloride (TBDMSCL) and triisopropylsilyl chloride (TIPSCL)
Firouzabadi H, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 166(1) (2000)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 125-125 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej