Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

289094

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilanol

99%

Synonim(y):

1-(1,1-Dimethylethyl)-1,1-dimethylsilanol, tert-Butyl(hydroxy)dimethylsilane, tert-Butyldimethylsilanol, tert-Butyldimethylsilyl hydroxide, Dimethyl-tert-butylsilanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CSi(CH3)2OH
Numer CAS:
18173-64-3
Masa cząsteczkowa:
132.28
Beilstein:
1732777
Numer MDL:
MFCD00010673
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24857384
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.424 (lit.)

tw

139 °C/739 mmHg (lit.)

gęstość

0.84 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)O

InChI

1S/C6H16OSi/c1-6(2,3)8(4,5)7/h7H,1-5H3

Klucz InChI

FGWRMMTYIZKYMA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

tert-Butyldimethylsilanol can be used as a silylating agent for the protection of hydroxyl groups via silylation. It is used:
  • For the preparation of α-chiral ether derivatives by catalytic asymmetric allylic substitution.
  • As an initiator for the polymerization of 1,2 benzenedicarboxaldehyde.
  • In the synthesis of enol silyl ethers.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226 - H315 - H319 - H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

113.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

45 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of hydrolytically stable porphyrin C-and S-glycoconjugates in high yields
Pasetto P, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 81-82 (2001)
Reproducible and scalable synthesis of end-cap-functionalized depolymerizable poly (phthalaldehydes)
DiLauro AM, et al.
Macromolecules, 46(8), 2963-2968 (2013)
Enol Silyl Ethers via Copper (II)-Catalyzed C-O Bond Formation
Chan DG, et al.
Organic Letters, 13(10), 2778-2781 (2011)
Direct, Iridium-Catalyzed Enantioselective and Regioselective Allylic Etherification with Aliphatic Alcohols
Ueno S and Hartwig J
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(10), 1928-1931 (2008)
Corinne Nguyen et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4183-4195 (2006-07-11)
We report the discovery of novel uracil-based acyclic compounds as inhibitors of deoxyuridine 5'-triphosphate nucleotidohydrolase (dUTPase), an enzyme involved in nucleotide metabolism that has been identified as a promising target for the development of antimalarial drugs. Compounds were assayed against
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej