Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
281069
Azetidine
98%
Synonim(y):
Trimethylene imine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H7N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
57.09
Beilstein:
102384
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![2-Oxa-6-azaspiro[3.3]heptane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/391/874/ff74bb51-dd44-4cca-9b3f-3b380ccae360/640/ff74bb51-dd44-4cca-9b3f-3b380ccae360.png)
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.432 (lit.)
bp
61-62 °C (lit.)
gęstość
0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C1CNC1
InChI
1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
Klucz InChI
HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Phototransformations of azetidine radical cations in freonic matrices under the action of light with λ = 436nm has been investigated. The IR spectrum of azetidine in solid argon matrices has been measured.
Zastosowanie
Azetidine was employed in:
- a high yielding palladium-catalyzed cross-coupling raection with aryl bromides
- Ullmann type coupling reaction with iodonitroflourenes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
wyposażenie dodatkowe
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
-4.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
-20 °C
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis, 243-243 (2007)
Synthesis, 3245-3245 (2006)
Phototransformations of azetidine radical cations stabilized in freonic matrices.
Sorokin ID, et al.
High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Niamh M O'Boyle et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 4595-4607 (2011-08-16)
The structure-activity relationships of antiproliferative β-lactams, focusing on modifications at the 4-position of the β-lactam ring, is described. Synthesis of this series of compounds was achieved utilizing the Staudinger and Reformatsky reactions. The antiproliferative activity was assessed in MCF-7 cells
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 281069-250MG | 4061826214602 |
| 281069-100MG | |
| 281069-1G | 4061838135223 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej