Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
414336
Azetidine hydrochloride
97%
Synonim(y):
Trimethyleneimine hydrochloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H7N · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
93.56
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
>300 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cl[H].C1CNC1
InChI
1S/C3H7N.ClH/c1-2-4-3-1;/h4H,1-3H2;1H
Klucz InChI
HGQULGDOROIPJN-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
305.6 °F
Temperatura zapłonu (°C)
152 °C
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of ornithine lactams via diastereoselective photocyclization of 2-amino-4-oxo-4-phenyl-butanoyl amines.
Lindemann U, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(24), 4459-4473 (1998)
Dongliang Chang et al.
Organic letters, 4(11), 1859-1862 (2002-05-25)
[reaction: see text] Hydroxylation of N-substituted azetidines 11 and 12 and piperidines 15-19 with Sphingomonas sp. HXN-200 gave 91-98% of the corresponding 3-hydroxyazetidines 13 and 14 and 4-hydroxypiperidines 20-24, respectively, with high activity and excellent regioselectivity. High yields and high
Christopher S Dunkley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(17), 2899-2901 (2003-11-13)
A series of compounds containing an N-(4'-substituted-3'-nitrophenyl)sydnone moiety with potential antitumor activity was prepared based on active analogues. The rationale behind the design of these compounds is presented along with the 4-step synthetic route to the derivatives in the 4'-position
Valérian Gobé et al.
Organic letters, 16(20), 5438-5441 (2014-10-01)
1,5-/1,6-Allenals conjugated to an aromatic ring undergo a cyclization, in the presence of an amine, that leads to tricyclic compounds including the 1-aminotetralin scaffold. This domino process combines the in situ formation of the enamine and the cyclization affording the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej