Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

225185

Sigma-Aldrich

Cyclobutylamine

98%

Synonim(y):

Aminocyclobutane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C4H7NH2
Numer CAS:
2516-34-9
Masa cząsteczkowa:
71.12
Beilstein:
2069297
Numer WE:
219-736-0
Numer MDL:
MFCD00001328
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853483
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.437 (lit.)

tw

81.5 °C/752 mmHg (lit.)

gęstość

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC1CCC1

InChI

1S/C4H9N/c5-4-2-1-3-4/h4H,1-3,5H2

Klucz InChI

KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

24.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-4 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM5933
MKCK3490
MKCF9135
MKCD9947
MKBX9526V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

N-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinone technical grade

Sigma-Aldrich

136565

N-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinone

Azetidine hydrochloride 97%

Sigma-Aldrich

414336

Azetidine hydrochloride

Cyclohexanemethylamine 98%

Sigma-Aldrich

101842

Cyclohexanemethylamine

McNaughton et al.
Journal of molecular spectroscopy, 196(2), 274-282 (1999-11-30)
The infrared spectrum of vinylamine, generated by pyrolysis of cyclobutylamine, has been investigated at low and high resolution. The rovibrational structure of the far infrared spectrum (0.002 cm(-1)) has been analyzed, and effective rotational and centrifugal distortion constants have been
T Maruyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(10), 2719-2725 (1990-10-01)
9-Cyclobutyladenine (4a), cis- and trans-9-[3- (hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine (4b) and 9-[3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the
Hartmut Schirok
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5538-5545 (2006-07-15)
7-Azaindoles are versatile building blocks, especially in medicinal chemistry, where they serve as bioisosteres of indoles or purines. Herein, we are presenting a robust and flexible synthesis of 1,3- and 1,3,6-substituted 7-azaindoles starting from nicotinic acid derivatives or 2,6-dichloropyridine, respectively.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej