Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
125504
Cyclopropylamine
98%
Synonim(y):
Aminocyclopropane
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C3H5NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
57.09
Beilstein:
741858
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
ciśnienie pary
4.67 psi ( 20 °C)
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
temp. samozapłonu
527 °F
współczynnik refrakcji
n20/D 1.420 (lit.)
bp
49-50 °C (lit.)
gęstość
0.824 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
NC1CC1
InChI
1S/C3H7N/c4-3-1-2-3/h3H,1-2,4H2
Klucz InChI
HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Cyclopropylamine(CPA) has been used in the synthesis of N-[4-(4-fluoro)phenyl-2-aminothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl-alkylamine derivatives. It has been used in the synthesis of Pt(CPA)2(bismethylthiomethylenepropanedioate) and Pt(CPA)2(bisethylthiomethylenepropanedioate) complexes.
Działania biochem./fizjol.
Cyclopropylamine inactivates cytochrome P450 enzymes by a mechanism involving initial one-electron oxidation at nitrogen followed by scission of the cyclopropane ring leading to covalent modification of the enzyme. It is a mechanism-based inhibitor of quinoprotein methylamine dehydrogenase from Paracoccus denitrificans.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
wyposażenie dodatkowe
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
33.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
1 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis and Antifungal Activity of 5-[2-(Alkylamino) pyrimidin-4-yl]-4-phenylthiazol-2-cycloalkylamine Derivatives on Phytophthora capsici.
Nam Sw, et al.
J. Korean Chem. Soc., 54(3), 395-402 (2011)
Coordination Mode vs. Anticancer Activity of the Platinum (II) Complexes Involving Sulfur-Containing Ylidenemalonate Ligands.
Sakai N, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 19(12), 1377-1379 (1998)
Dapeng Sun et al.
FEBS letters, 517(1-3), 172-174 (2002-06-14)
Cyclopropylamine is a mechanism-based inhibitor of the quinoprotein methylamine dehydrogenase (MADH) from Paracoccus denitrificans. The resulting inactivation is accompanied by the formation of a covalent cross-link between the alpha and beta subunits of MADH. The results of site-directed mutagenesis studies
Bram Denolf et al.
Organic letters, 9(2), 187-190 (2007-01-16)
Treatment of novel chiral N-sulfinyl alpha-chloro ketimines with Grignard reagents resulted in the synthesis of chiral N-(1-substituted cyclopropyl)-tert-butanesulfinamides in acceptable to good yields and diastereoselectivity via 1,3-dehydrohalogenation and subsequent addition of the Grignard reagent to the intermediate cyclopropylideneamine. Only in
Soda Chanthamath et al.
Organic letters, 15(4), 772-775 (2013-01-31)
The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej