Przejdź do zawartości
Merck

410756

Sigma-Aldrich

Diethyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate

97%

Synonim(y):

Diethyl benzoylmethylphosphonate, Diethyl phenacylphosphonate, NSC 648426

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH2P(O)(OC2H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
97%

Próba

97%

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.513 (lit.)

bp

192-193 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl
phosphonate

ciąg SMILES

CCOP(=O)(CC(=O)c1ccccc1)OCC

InChI

1S/C12H17O4P/c1-3-15-17(14,16-4-2)10-12(13)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,3-4,10H2,1-2H3

Klucz InChI

HPEVTTNSIPGLEL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Asymmetric Michael addition of β-oxo phosphonates to nitro olefins
  • Gem-chlorofluorination of keto phosphonates with subsequent functionalization of the products
  • Cyclocondensation reactions to produce arylphosphonates
  • Diazo transfer reactions for synthesis of diazo-phosphonyl compounds
  • Horner-Wadsworth-Emmons reactions
  • Inverse-electron-demand Diels-Alder reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Douglass F Taber et al.
Tetrahedron letters, 49(48), 6904-6906 (2009-12-01)
An convenient reagent for the one-carbon homologation of an aldehyde to the corresponding alkyne is reported. This reagent allows this conversion to conveniently be carried out on a large scale under ambient conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej