Przejdź do zawartości
Merck

09658

Sigma-Aldrich

Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate

≥98.0% (T)

Synonim(y):

TCFH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H12ClF6N2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
280.58
Beilstein:
7896715
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (T)

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

mp

99-118 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)\C(Cl)=[N+](\C)C

InChI

1S/C5H12ClN2.F6P/c1-7(2)5(6)8(3)4;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1

Klucz InChI

CUKNPSDEURGZCO-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Onium salts for use in peptide coupling.
  • Benzotriazole based uranium reagent, a safer replacement for coupling reagents.

It can also be used as a reagent for the synthesis of:
  • Cancer cell cytotoxins.
  • Bioconjugation reagents.

Inne uwagi

Coupling reagent for peptide synthesis and starting material for preparing other coupling reagents
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

An Efficient Second-Generation Manufacturing Process for the pan-RAF Inhibitor Belvarafenib
Zell, D., et al.
Organic Process Research & Development, 25, 10, 2338-2350 (2021)
Ayman El-Faham, et al
European Journal of Organic Chemistry, 19, 3641-3649 (2010)
Judit Tulla-Puche et al.
Bioconjugate chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008-09-23)
Prodrugs are increasingly used as delivery vehicles for pharmaceutical agents that present solubility and/or pharmacokinetic/metabolic issues. In the course of the development of prodrugs for the antitumoral agent thiocoraline, standard coupling reagents and procedures failed to provide the desired target
N, N, N′, N′-Tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate (TCFH), a powerful coupling reagent for bioconjugation
Tulla-Puche J, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008)
J. Phillip Kennedy and Craig W. Lindsley
Tetrahedron Letters, 51, 2493-2496 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej