Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

280909

Sigma-Aldrich

(Chloromethylene)dimethyliminium chloride

95%

Synonim(y):

(Chlormethylene)dimethylammonium chloride, Arnold′s reagent, Dimethylchloroformiminium chloride, Vilsmeier reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH=N(CH3)2Cl
Numer CAS:
3724-43-4
Masa cząsteczkowa:
128.00
Beilstein:
3566322
Numer WE:
425-970-6
Numer MDL:
MFCD00011868
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
24856957
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

zanieczyszczenia

<5% DMF

mp

132 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

amine
chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Cl-].C\[N+](C)=C\Cl

InChI

1S/C3H7ClN.ClH/c1-5(2)3-4;/h3H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

QQVDYSUDFZZPSU-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reagent or Reactant for the synthesis of:
  • β-Lactams vis the Staudinger reaction
  • N-vinyl substituted indoles via cross coupling of NH-indoles with vinyl bromides
  • Multi ring-fused 2-pyridone-based fluorescent scaffold
  • ester prodrugs as anti-poxvirus agents
  • Trimethine cyanine dyes for sensing G-quadruplex formation
  • Phospha-isosteres via Hundsdiecker-Barton iododecacarboxylation
  • 2-Azetidinones via [2+2]-cycloaddition

Used for studying organic photosensitizers for application in dye-sensitized solar cells
Reagent used to prepare ß-lactams from ß-amino acids via carboxyl activation and cyclodehydration. Also used to convert α-aminonitriles into 4-chloroimidazoles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H360D

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBQ4164V
BCCG8667
BCBF6311V
0001401130
BCBF6311

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride

Sigma-Aldrich

529249

2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride

N-Methylformanilide 99%

Sigma-Aldrich

M46802

N-Methylformanilide

Phthaloyl chloride 90%

Sigma-Aldrich

P40409

Phthaloyl chloride

J. Chem. Res. (M), 705-705 (2005)
Tetrahedron Letters, 47, 5451-5451 (2006)
Azhar Abbas et al.
Bioorganic chemistry, 82, 163-177 (2018-10-16)
Benzohydrazide derivatives 1-43 were synthesized via "one-pot" reaction and structural characterization of these synthetic derivatives was carried out by different spectroscopic techniques such as 1H NMR and EI-MS. The synthetic molecules were evaluated for their in vitro urease inhibitory activity.
Martin Mlateček et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(46), 20242-20253 (2015-11-06)
The reaction of PhBCl2 with 1H-1,2,4-λ(3)-diazaphosphole in the presence of NEt3 gives a new scorpionate ligand, phenyl-tris(1,2,4-diazaphospholyl)borate (PhTdap). The coordination behaviour of this ligand toward transition and non-transition metals has been comprehensively studied. In the thallium(I) complex, Tl(PhTdap), κ(2)-N,N bonding

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej