Przejdź do zawartości
Merck

214914

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide

98%

Synonim(y):

N,N-Dimethylmethyleneammonium iodide, Eschenmoser’s salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH2=N+(CH3)2I-
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.01
Beilstein:
1731022
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

219 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

[I-].C[N+](C)=C

InChI

1S/C3H8N.HI/c1-4(2)3;/h1H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

VVDUZZGYBOWDSQ-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N,N-Dimethylmethyleneiminium iodide is useful reagent for many synthetic applications, especially aminomethylation and conversion of ketones to α,β−unsaturated enones.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Chem. Abstr., 120, 190555b-190555b (1994)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3295-3295 (1992)
Synthetic Routes to Unsymmetrical Porphyrins.
Nardis S.
Synthesis and Modifications of Porphyrinoids, 203-239 (2014)
Masayuki Inoue et al.
The Journal of organic chemistry, 72(8), 3065-3075 (2007-03-16)
(-)-Merrilactone A [(-)-1], isolated from Illicium merrillianum in 2000, possesses neurite outgrowth activity in cultures of fetal rat cortical neurons, and, therefore, is expected to show therapeutic potential for the treatment of neurodegeneration associated with Alzheimer's and Parkinson's diseases. Apart
A new method using 2-chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine for facile elimination of dimethylamino group in Eschenmoser's methylenation for synthesis of a, ?-unsaturated esters.
Yamada K, et al.
Tetrahedron Letters, 54(13), 1753-1760 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej