Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

P78

Sigma-Aldrich

Palmitoyl chloride

98%

Synonim(y):

Hexadecanoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)14COCl
Numer CAS:
112-67-4
Masa cząsteczkowa:
274.87
Beilstein:
972409
Numer WE:
203-996-7
Numer MDL:
MFCD00000742
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24898879
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452 (lit.)

tw

88-90 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

11-13 °C (lit.)

gęstość

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C16H31ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3

Klucz InChI

ARBOVOVUTSQWSS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Palmitoyl chloride can be used:
  • To introduce carbon chain in glycosphingolipid galactosyl ceramide through stereoselective olefin cross-metathesis.
  • To prepare monoacyl and 1,3-symmetrical triacylglycerols via regioselective ring opening of an oxirane.

It can also be used in the total synthesis of:
  • Hericenone J and 5′ -deoxohericenone C (hericene A).
  • Seminolipid.
  • Mycobactin S and T equivalents having catechol-glycine group instead of phenol-oxazoline of the naturally occurring mycobactins.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

320.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

160 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH1259
BCCG7675
BCCC9911
BCBV3993
BCBQ8493V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Dodecanoyl chloride purum, ≥97.5% (GC)

Sigma-Aldrich

61670

Dodecanoyl chloride

Takeshi Harayama et al.
Journal of lipid research, 56(7), 1370-1379 (2015-05-30)
The surfactant proteins (SPs), SP-B and SP-C, are important components of pulmonary surfactant involved in the reduction of alveolar surface tension. Quantification of SP-B and SP-C in surfactant drugs is informative for their quality control and the evaluation of their
Total syntheses of seminolipid and its analogues by using 2, 6-bis (trifluoromethyl) phenylboronic acid as protective reagent
Shimada N, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 17(31), 7325-7329 (2019)
Synthesis and studies of catechol-containing mycobactin S and T analogs
Walz AJ, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(10), 1621-1628 (2007)
Synthesis of the glycosphingolipid β-galactosyl ceramide and analogues via olefin cross metathesis
Rai AN and Basu A
The Journal of Organic Chemistry, 70(20), 8228-8230 (2005)
Nrupa Borkar et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 69(9), 1110-1115 (2017-06-18)
Apomorphine is used to symptomatically treat Parkinson's disease (PD). Oral delivery of apomorphine is generally limited by its short plasma half-life and a hepatic first-pass metabolism. This study was aimed at evaluating the behavioural response of apomorphine and its prodrug
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej