Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

171158

Sigma-Aldrich

Stearoyl chloride

97%

Synonim(y):

Octadecanoyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)16COCl
Numer CAS:
112-76-5
Masa cząsteczkowa:
302.92
Beilstein:
639784
Numer WE:
204-004-5
Numer MDL:
MFCD00000744
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050509
Identyfikator substancji w PubChem:
24850056
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.454 (lit.)

tw

174-178 °C/2 mmHg (lit.)

mp

21-22 °C (lit.)

gęstość

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C18H35ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h2-17H2,1H3

Klucz InChI

WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Stearoyl chloride was used in the synthesis of 4-fluoroceramide. It was also used in the preparation of shimofuridin analogs: 2′-O-(4-O-stearoyl-alpha-L-fucopyranosyl)thymidine and -uridine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7996
MKCQ3123
MKCP5004
MKCN7567
MKCL4512

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Octanoyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

O4733

Octanoyl chloride

Dodecanoyl chloride purum, ≥97.5% (GC)

Sigma-Aldrich

61670

Dodecanoyl chloride

Hexanoyl chloride 97%

Sigma-Aldrich

156957

Hexanoyl chloride

Gergana S Nikolova et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 12-12 (2008-10-23)
Sphingolipids belong to the most important constituents of the membranes of eukaryotic cells. As intermediates in sphingolipid metabolism, sphingosine and its N-octadecanoyl-derivative, ceramide, exhibit a variety of biological functions. These compounds play a crucial role in many essential biological processes
Jun Ning et al.
Carbohydrate research, 338(1), 55-60 (2002-12-31)
Two shimofuridin analogs: 2'-O-(4-O-stearoyl-alpha-L-fucopyranosyl)thymidine (2) and -uridine (3) have been synthesized using D-arabinose, L-fucose, thymine, uracil, and stearoyl chloride as the starting materials. The synthetic procedures involve the facile preparation of 1-(3,5-di-O-benzyl-beta-D-ribofuranosyl)thymine (9) and -uracil (10) by coupling of 1,2-anhydro-3,5-di-O-benzyl-alpha-D-ribofuranose
A V Kabanov et al.
Biomedical science, 1(1), 63-67 (1990-01-01)
A method is proposed for the inhibition of viral reproduction in cells by means of fatty-acylated antiviral antibodies which, in contrast to the unmodified antibodies, have the ability to enter the cells. The potential of this technique is demonstrated in
[Chemical modification of proteins (enzymes) by water-insoluble reagents].
A V Levashov et al.
Doklady Akademii nauk SSSR, 278(1), 246-248 (1984-09-01)
A M Ladhoff et al.
Biomedica biochimica acta, 43(7), 963-969 (1984-01-01)
The assembly of electron dense ferritin modified by acylation with steaorylchloride into small and large egg lecithin vesicles is reported. From electron micrographs conclusions are drawn: on the mode of ferritin incorporation in the lipid bilayer: Small liposomes seem to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej