Przejdź do zawartości
Merck

23181

Sigma-Aldrich

Chloromethyl chloroformate

≥98.0% (GC)

Synonim(y):

1-Chloromethyl chloroformate, Chloroformic acid chloromethyl ester, Chloromethoxycarbonyl chloride, Chloromethyl carbonochloridate, Chloromethyl chlorocarbonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCOOCH2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.94
Beilstein:
506426
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.428

tw

107-108 °C (lit.)

gęstość

1.450 g/mL at 20 °C

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClCOC(Cl)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O2/c3-1-6-2(4)5/h1H2

Klucz InChI

JYWJULGYGOLCGW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chloromethyl chloroformate was used as key reactant in the synthesis of:
  • novel aminocarbonyloxymethyl esters of diclofenac and flufenamic acid
  • highly water-soluble monomethoxypoly(ethyleneglycol) prodrugs of cyclosporin A
  • series of 3-acyloxymethyloxycarbonyl-1-aryl-3-methyltriazenes
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

203.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

95 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hoon Cho et al.
Archives of pharmacal research, 27(6), 662-669 (2004-07-31)
The highly water-soluble monomethoxypoly(ethyleneglycol) (mPEG) prodrugs of cyclosporin A (CsA) were synthesized. These prodrugs were prepared by initially preparing intermediate in the form of carbonate at the 3'-positions of CsA with chloromethyl chloroformate, in the presence of a base to
Lina Ribeiro et al.
Archiv der Pharmazie, 340(1), 32-40 (2007-01-09)
Aminocarbonyloxymethyl ester prodrugs are known to undergo rearrangement in aqueous solutions to form the corresponding N-acylamine side product via an O-->N intramolecular acyl transfer from the carbamate conjugate base. Novel aminocarbonyloxymethyl esters of diclofenac and flufenamic acid containing amino acid
Keivan Sadrerafi et al.
Drug design, development and therapy, 12, 987-995 (2018-05-08)
Our previous study indicated that carborane containing small-molecule 1-(hydroxymethyl)-7-(4'-(trans-3″-(3'″-pyridyl)acrylamido)butyl)-1,7-dicarbadodecaborane (hm-MC4-PPEA), was a potent inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt). Nampt has been shown to be upregulated in most cancers and is a promising target for the treatment of many different types
E Carvalho et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(7), 1719-1725 (2000-09-08)
A series of 3-acyloxymethyloxycarbonyl-1-aryl-3-methyltriazenes 5 was synthesised by the sequential reaction of 1-aryl-3-methyltriazenes with (i) chloromethyl chloroformate, (ii) NaI in dry acetone, and (iii) either the silver carboxylate or the carboxylic acids in the presence of silver carbonate. The hydrolysis

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej