Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

M35304

Sigma-Aldrich

Methyl chloroformate

99%

Synonim(y):

MCF, Chloroformic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCOOCH3
Numer CAS:
79-22-1
Masa cząsteczkowa:
94.50
Beilstein:
605437
Numer WE:
201-187-3
Numer MDL:
MFCD00000639
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896852
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.26 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

4.8 psi ( 20 °C)

Próba

99%

temp. samozapłonu

905 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.387 (lit.)

tw

70-72 °C (lit.)

gęstość

1.223 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3

Klucz InChI

XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Methyl chloroformate (MCF) is generally used for the derivatization of functional groups such as carboxylic acids, amines, and phenols.
MCF can also be used:
  • To activate 3-acylpyridines for nucleophilic addition with alkynyltin reagents to form 2,3-disubstituted 1,2-dihydropyridines.
  • Chloroesterification of terminal alkynes to form β-chloro-α,β-unsaturated esters.
  • As an electrophilic reagent to mediate the reaction of pyridine with lithium dialkyl- or diarylcuprates to form 4-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives.
  • To convert nitronates into methoxycarbonyl nitronates.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H312,H314,H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

50.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

10 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Neopentyl chloroformate 97%

Sigma-Aldrich

460931

Neopentyl chloroformate

methylaminoformyl chloride AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS009330

methylaminoformyl chloride

N-(2-Hydroxyethyl)succinimide 95%

Sigma-Aldrich

444073

N-(2-Hydroxyethyl)succinimide

The First Example of Rhodium (I)-Catalyzed Regio-and Stereoselective Chloroesterification of Alkynes with Chloroformate Esters.
Hua R, et al.
Journal of the American Chemical Society, 120(47), 12365-12366 (1998)
Ting-Li Han et al.
PloS one, 8(8), e71364-e71364 (2013-08-21)
Phenylethyl alcohol was one of the first quorum sensing molecules (QSMs) identified in C. albicans. This extracellular signalling molecule inhibits the hyphal formation of C. albicans at high cell density. Little is known, however, about the underlying mechanisms by which
Using design of experiments to optimize derivatization with methyl chloroformate for quantitative analysis of the aqueous phase from hydrothermal liquefaction of biomass.
Madsen R B, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 408(8), 2171-2183 (2016)
Reaction of Cuprate Reagents with Pyridine in the Presence of Chloroformate. A Novel Synthesis of 1, 4-Dihydropyridine Derivatives.
Piers E and Soucy M
Canadian Journal of Chemistry, 52(20), 3563-3564 (1974)
Regio-and chemoselective addition of alkynyltin reagents to the 2-position of 3-acylpyridines activated by methyl chloroformate: selective synthesis of 2, 3-disubstituted 1, 2-dihydropyridines.
Yamaguchi R, et al.
Tetrahedron Letters, 29(15), 1785-1788 (1988)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej