Przejdź do zawartości
Merck

185892

Sigma-Aldrich

Ethyl chloroformate

97%

Synonim(y):

Chloroformic acid ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCOOC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
108.52
Beilstein:
385653
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.74 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

3.42 psi ( 20 °C)

Próba

97%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

842 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.395 (lit.)

tw

93 °C (lit.)

mp

−81 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: miscible
benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible
water: insoluble

gęstość

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(Cl)=O

InChI

1S/C3H5ClO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3

Klucz InChI

RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Ethyl chloroformate was used in the synthesis of nitrile oxides.
  • It was used as derivatization reagent to investigate stereochemical conversion of chiral non-steroidal anti-inflammatory drugs during derivatization reaction.
  • It was used to develop flexible template strategy for the generation of nanometer-scale templates via dip-pen nanolithography.
  • It was used as derivatization reagent in an enantiomeric analysis of amino acids by two-dimensional gas chromatography.
  • It was also used with ammonia and cyanuric chloride to convert carboxylic acids to nitriles.

Opakowanie

Derivatization reagent employed in an enantiomeric analysis of amino acids by two-dimensional gas chromatography. Also used with ammonia and cyanuric chloride to convert carboxylic acids to nitriles.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

60.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

16 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Melanie Junge et al.
Chirality, 19(3), 228-234 (2007-01-19)
The chiral separation of amino acids (AA) derivatised with ethyl chloroformate by using comprehensive two-dimensional gas chromatography is reported. A commercially available enantioselective capillary column (Chirasil-l-Val) has been tested as first-dimension column. Two nonenantioselective stationary phases (BPX50 and BP1) with
A convenient preparative method of nitrile oxides by the dehydration of primary nitro compounds with ethyl chloroformate or benzenesulfonyl chloride in the presence of triethylamine.
Shimizu T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 59(9), 2827-2831 (1986)
Tetrahedron Letters, 48, 1465-1465 (2007)
M R Wright et al.
Journal of chromatography, 616(1), 59-65 (1993-06-23)
A potential problem with chiral derivatization is the possibility of stereochemical conversion during the derivatization reaction. This possibility has been examined using the non-steroidal anti-inflammatory drugs ibuprofen, ketoprofen, etodolac and flurbiprofen. To avoid possible interference from stereochemical impurities, male Sprague-Dawley
Sezin Erarpat et al.
Journal of separation science, 43(6), 1100-1106 (2019-12-21)
A green and fast analytical method for the determination of l-methionine in human plasma is presented in this study. Preconcentration of the analyte was carried out by switchable solvent liquid phase microextraction after ethyl chloroformate derivatization reaction. Instrumental detection of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej