Przejdź do zawartości
Merck

142077

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethyl chloroformate

98%

Synonim(y):

2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCOOCH2CCl3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
211.86
Beilstein:
970619
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.06 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.471 (lit.)

bp

171-172 °C (lit.)

gęstość

1.539 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2

Klucz InChI

LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2,2-Trichloroethyl chloroformate (TrocCl) serves as a versatile reagent used for selective acylation and dealkylation in organic synthesis. It is used in regio, chemo, and stereoselective synthesis.

Zastosowanie

  • 2,2,2-Trichloroethyl chloroformate was used as derivatizing reagent in gas chromatographic/mass spectrometric determination of a large range of amphetamine-related drugs and ephedrines in plasma, urine and hair samples.
  • It was used as starting reagent during the synthesis of 6-Nor-9,10-dihydrolysergic acid methyl ester.
  • It was used as reagent during N-demethylation of dextromethorphan.
  • It was used as protecting reagent for aliphatic and aromatic hydroxyl and amino groups.
Protecting reagent for aliphatic and aromatic hydroxyl and amino groups.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A Dasgupta et al.
Therapeutic drug monitoring, 20(3), 313-318 (1998-06-19)
Mexiletine (Mexitil) is an antiarrhythmic agent used in the treatment of ventricular arrhythmia. The drug has a narrow therapeutic window, and monitoring its serum concentration is recommended. The authors describe a gas chromatography-mass spectrometric (GC/MS) assay of mexiletine using selected
Giampietro Frison et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 19(7), 919-927 (2005-03-05)
A new analytical approach, based on derivatization with 2,2,2-trichloroethyl chloroformate and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), was investigated for qualitative and quantitative analyses of a large range of amphetamine-related drugs and ephedrines in plasma, urine and hair samples. Sample preparation involved
J O Kuye et al.
Journal of chromatography, 272(2), 307-313 (1983-02-11)
A specific method for the gas chromatographic determination of chloroquine (CQ) after derivatization with chloroformates, using 9-bromophenanthrene as the internal standard and a column filled with 3% OV-17 on 80-100 mesh Supelcoport is described. Derivatization with chloroformates produced a pyrrolidine
Gas chromatography/mass spectrometry determination of mephedrone in drug seizures after derivatization with 2,2,2-trichloroethyl chloroformate.
Giampietro Frison et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(2), 387-390 (2010-12-31)
A simplified method for the gas chromatographic determination of pethidine and norpethidine after derivatization with trichloroethyl chloroformate.
P Hartvig et al.
Journal of chromatography, 274, 355-360 (1983-05-13)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej