Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I2399

Sigma-Aldrich

Imidazole

ACS reagent, ≥99% (titration)

Synonim(y):

1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene, Glyoxaline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H4N2
Numer CAS:
288-32-4
Masa cząsteczkowa:
68.08
Beilstein:
103853
Numer WE:
206-019-2
Numer MDL:
MFCD00005183
Kod UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
39161001
Identyfikator substancji w PubChem:
24895975
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

200
300

ciśnienie pary

<1 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99% (titration)

zanieczyszczenia

≤0.2% water

pozostałość po prażeniu

≤0.1%

pH

9.5-11.0 (25 °C, 5% in H2O)

pKa (25°C)

6.95

bp

256 °C (lit.)

mp

88-91 °C (lit.)

ślady kationów

Fe: ≤0.001%

ciąg SMILES

c1c[nH]cn1

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

Klucz InChI

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Imidazole is a five-membered heterocycle that is found in many naturally occurring compounds. It exhibits both acidic and basic properties. It is reported to be an inhibitor of thromboxane formation. Its vertical spectrum and the radiationless decay have been recorded and analyzed.

Zastosowanie

Excellent for buffers in the range of pH 6.2-7.8

Inne uwagi

Go to Redi-Dri™ Product Listing 792527

Informacje prawne

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H360D

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

293.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

145 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCM3522
SLCK7110
SLCJ6393
SLCH7487
SLCH2966

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Imidazole EMPROVE&#174; EXPERT ACS

SAFC

1.37098

Imidazole EMPROVE® EXPERT ACS

Imidazole United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1336500

Imidazole

Imidazole European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

I0086000

Imidazole

tert-Butyldimethylsilyl chloride reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride

Imidazole hydrochloride

Sigma-Aldrich

I3386

Imidazole hydrochloride

UV excitation and radiationless deactivation of imidazole.
Barbatti M, et al.
J. Chem. Phys., 130(3), 034305-034305 (2009)
Zhong Jin
Natural product reports, 28(6), 1143-1191 (2011-04-08)
A great number of structurally diverse natural products containing five-membered heterocyclic subunits, such as imidazole, oxazole, thiazole, and their saturated congeners, are abundant in nature. These naturally occurring metabolites often exhibit extensive and pharmacologically important biological activities. The latest progress
S Moncada et al.
Prostaglandins, 13(4), 611-618 (1977-04-01)
Imidazole inhibits the enzymic conversion of the endoperoxides (PGG2 and PGH2) to thromboxane A2 by platelet microsomes (IC50: 22 MICRONG/ML; DETERMINED BY BIOASSAY). The inhibitor is selective, for prostaglandin cyclo-oxygenase is only affected at high doses. Radiochemical data confirms that
Peter Canning et al.
Journal of molecular biology, 426(13), 2457-2470 (2014-04-29)
The discoidin domain receptors (DDRs), DDR1 and DDR2, form a unique subfamily of receptor tyrosine kinases that are activated by the binding of triple-helical collagen. Excessive signaling by DDR1 and DDR2 has been linked to the progression of various human
Pam M Van Ry et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 23(8), 1285-1297 (2015-06-09)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disease caused by mutations in the dystrophin gene, leading to the loss of a critical component of the sarcolemmal dystrophin glycoprotein complex. Galectin-1 is a small 14 kDa protein normally found in skeletal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej