Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

901741

Sigma-Aldrich

Bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ammonium hydrogendifluoride

greener alternative

Synonim(y):

PNP+[FHF]-, Fluorowodorek trifenylo((trifenylo-fosfaneylideno)amino)fosfoniowy, Sól bifluorkowa katalizatora SuFEx, [Ph3P=N-PPh3]+[HF2]-

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H31F2NP2
Numer CAS:
2055837-32-4
Masa cząsteczkowa:
577.58
Kod UNSPSC:
12352101

Próba

≥95%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

Sól bifluorkowa zgłoszona przez K. Barry'ego Sharplessa i współpracowników jako katalizator wymiany fluorku siarki(VI) (SuFEx) w reakcjach polikondensacji AA-BB w celu przygotowania polisulfonianów o zróżnicowanej strukturze, wąskiej polidyspersyjności oraz doskonałej stabilności termicznej i hydrolitycznej. Fluorki bisalkilosulfonylu, monomery AA, zostały przygotowane z fluorku etenosulfonylu (746959) i amin/anilin, natomiast etery bis(t-butylodimetylosililowe) bisfenoli, monomery BB, zsyntetyzowano z chlorku tert-butylodimetylosililowego (190500) i bisfenoli. Zmiana amin, anilin i bisfenoli skutkuje różnymi szkieletami polimerowymi, w tym zawierającymi ortogonalne łańcuchy boczne do modyfikacji po polimeryzacji (np. przez CuAAC). Reakcja jest podatna na zwiększenie skali.

Inne uwagi

1.SuFEx-Based Polysulfonate Formation from Ethenesulfonyl Fluoride-Amine Adducts

2.Bifluoride-catalysed sulfur(vi) fluoride exchange reaction for the synthesis of polysulfates and polysulfonates
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bing Gao et al.
Nature chemistry, 9(11), 1083-1088 (2017-10-25)
Polysulfates and polysulfonates possess exceptional mechanical properties making them potentially valuable engineering polymers. However, they have been little explored due to a lack of reliable synthetic access. Here we report bifluoride salts (Q
Hua Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(37), 11203-11208 (2017-08-10)
The SuFEx-based polycondensation between bisalkylsulfonyl fluorides (AA monomers) and bisphenol bis(t-butyldimethylsilyl) ethers (BB monomers) using [Ph

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej