Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
906190
1,2-Dibromoethane-1-sulfonyl fluoride
Synonim(y):
Centrum SuFEx, DESF, Wtyczka SuFEx-able
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C2H3Br2FO2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
269.92
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Formularz
liquid
przydatność reakcji
reaction type: click chemistry
ciąg SMILES
F[S](=O)(=O)C(Br)CBr
Klucz InChI
NIJDNCLEFCJVRL-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Fluorek 1,2-dibromoetano-1-sulfonylu (DESF) jest stabilnym w warunkach laboratoryjnych prekursorem fluorku 1-bromoeteno-1-sulfonylu (BESF), nowego i solidnego łącznika dla reakcji wymiany fluorku siarki (VI) (SuFEx). BESF oferuje podobne szlaki jak fluorek etenosulfonylu (ESF, cat# 746959), ale z dodatkową reaktywnością ze względu na wbudowaną grupę bromową.
Obróbka DESF trietyloaminą generuje BESF in situ, który został wykorzystany do syntezy różnorodnych i bezprecentowych fluorków sulfonylu z wydajnością od dobrej do doskonałej. Ponieważ powstałe cząsteczki posiadają uchwyty fluorku sulfonylu, możliwe są również dalsze reakcje SuFEx. DESF dodaje kolejne użyteczne narzędzie do strategii koniugacji w biologii chemicznej oraz syntezie organicznej i polimerowej.
Zautomatyzuj swoje reakcje fluorowania za pomocą zautomatyzowanej platformy syntezy Synple (SYNPLE-SC002).
Obróbka DESF trietyloaminą generuje BESF in situ, który został wykorzystany do syntezy różnorodnych i bezprecentowych fluorków sulfonylu z wydajnością od dobrej do doskonałej. Ponieważ powstałe cząsteczki posiadają uchwyty fluorku sulfonylu, możliwe są również dalsze reakcje SuFEx. DESF dodaje kolejne użyteczne narzędzie do strategii koniugacji w biologii chemicznej oraz syntezie organicznej i polimerowej.
Zautomatyzuj swoje reakcje fluorowania za pomocą zautomatyzowanej platformy syntezy Synple (SYNPLE-SC002).
Inne uwagi
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jing Leng et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(35), 4477-4480 (2018-04-17)
A new fluorosulfonylation reagent 1-bromoethene-1-sulfonyl fluoride was developed (1-Br-ESF). This unique reagent possesses three addressable handles (vinyl, bromide, and sulfonyl fluoride) and has great potential to function as a tris-electrophile and as a sulfur(vi) fluoride exchange (SuFEx) clickable material to
Joice Thomas et al.
Organic letters, 20(13), 3749-3752 (2018-06-16)
A regioselective metal-free preparation of 4-fluorosulfonyl 1,2,3-triazoles from organic azides and a hitherto underexplored bromovinylsulfonyl fluoride building block is described. This reaction is very general and was extended to the synthesis of various sulfonates, sulfonamides, and sulfonic acid derivatives of
Christopher J Smedley et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(47), 6020-6023 (2018-05-26)
We demonstrate 1,2-dibromoethane-1-sulfonyl fluoride (DESF) as a bench-stable and readily accessible precursor to the robust SuFEx connector, 1-bromoethene-1-sulfonyl fluoride (BESF). The in situ generation of BESF from DESF opens up several new reaction profiles, including application in the syntheses of
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 906190-250MG | 4054839936203 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej