Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

90520

Sigma-Aldrich

Triethyloxonium tetrafluoroborate

≥97.0% (T)

Synonim(y):

Et3OBF4, Meerwein′s reagent, Triethyloxonium fluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)3O(BF4)
Numer CAS:
368-39-8
Masa cząsteczkowa:
189.99
Beilstein:
3598090
Numer MDL:
MFCD00044423
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
329769918
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (T)

Postać

crystals

zawiera

1-3% ether as stabilizer

rozpuszczalność

methylene chloride: 20 mg/mL, clear, colorless

grupa funkcyjna

ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

F[B-](F)(F)F.CC[O+](CC)CC

InChI

1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1

Klucz InChI

IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Triethyloxonium tetrafluoroborate can be used:
  • To prepare amino esters by reacting with lactams followed by hydrolysis.
  • In the preparation of substituted imidazolines from aziridines and nitriles via [3+2]-cycloaddition reaction.
  • For the N-alkylation of a series of N-arylsulfonyl-α-amino acid methyl esters having variable substituents at 4th position of the sulfonamide aromatic ring.

Inne uwagi

Powerful ethylating agent; Esterification of acids; Modifies carboxyl residues in proteins
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH014 - EUH019

Kod klasy składowania

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG8841
BCCB6987
BCBS4750V
BCBF3940V
BCBL7522V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of substituted imidazolines via [3+ 2]-cycloaddition of aziridines with nitriles
Prasad BAB, et al.
Tetrahedron Letters, 45(6), 1137-1141 (2004)
N-Alkylation of N-arylsulfonyl-α-amino acid methyl esters by trialkyloxonium tetrafluoroborates
De Marco R, et al.
Tetrahedron, 67(50), 9708-9714 (2011)
H. Meerwein et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 72, 927-927 (1960)
A mild and facile route to ω-amino esters
Menezes, R and Smith, MB
Synthetic Communications, 18(14), 1625-1636 (1988)
The nature of amino acid side chains which are critical for the activity of lysozyme.
S M Parsons et al.
Biochemistry, 8(2), 700-712 (1969-02-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej