Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

176230

Sigma-Aldrich

Triethyloxonium tetrafluoroborate solution

1.0 M in methylene chloride

Synonim(y):

Et3OBF4, Meerwein′s reagent, Triethyloxonium fluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C2H5)3O(BF4)
Numer CAS:
368-39-8
Masa cząsteczkowa:
189.99
Beilstein:
3598090
Numer MDL:
MFCD00044423
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
24850566
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

stężenie

1.0 M in methylene chloride

gęstość

1.328 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

ether

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

F[B-](F)(F)F.CC[O+](CC)CC

InChI

1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1

Klucz InChI

IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Used in the preparation of ω-aminoesters from lactams.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN5445
SHBM2858
SHBL6188
SHBJ5689
SHBH8809

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Lawesson reagent 97%

Sigma-Aldrich

227439

Lawesson reagent

Trifluoromethanesulfonic anhydride 99%

Sigma-Aldrich

176176

Trifluoromethanesulfonic anhydride

Synthetic Communications, 18, 1625-1625 (1988)
R Ben Avraham et al.
FEBS letters, 180(2), 239-242 (1985-01-28)
Treatment of trypsin with triethyloxonium tetrafluoroborate at pH 8, 25 degrees C, results in abolition of binding to the enzyme of specific cationic substrates and inhibitors. The binding constant of soybean trypsin inhibitor to ethylated trypsin is 10000-fold smaller than
Enea Pagliano et al.
Analytical chemistry, 84(5), 2592-2596 (2012-02-11)
The alkylation of nitrite and nitrate by triethyloxonium tetrafluoroborate allows determination of their ethyl esters by headspace gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). In the present study, significant improvement in analytical performance is achieved using negative chemical ionization providing detection limits of
J Aguado et al.
Biotechnology and applied biochemistry, 17 ( Pt 1), 49-55 (1993-02-01)
beta-Glucosidase from Penicillium funiculosum was immobilized on nylon powder previously activated with triethyloxonium tetrafluoroborate, 1,2-diaminoethane and glutaraldehyde. The activation of the nylon powder and the immobilization processes were studied and optimized for the enzyme and the matrix. A high activity
Some detoxification methods for N-nitrosamine-contaminated wastes.
M Castegnaro et al.
IARC scientific publications, (41)(41), 151-157 (1982-01-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej