Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

00942

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide

Name: N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide
Brand: SIAL

for GC derivatization, LiChropur^™, ≥95.0% (GC), with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane

Synonim(y):

N-Methyl-N-tert-butyldimethylsilyltrifluoroacetamide, MTBSTFA + 1% TBDMSCl, Silylating mixture VI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₉H₁₈F₃NOSi

Numer CAS:

77377-52-7

Masa cząsteczkowa:

241.33

Beilstein:

3606546

Numer MDL:

MFCD00009671

Kod UNSPSC:

41116105

Identyfikator substancji w PubChem:

329747171

NACRES:

NA.22

Polecane produkty

Slide 1 of 10

1 of 10

Sigma-Aldrich

375934

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane

Supelco

77626

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide

Supelco

69479

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

Sigma-Aldrich

394882

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide

Supelco

AAS18

Amino Acid Standard

Supelco

15222

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

Supelco

91719

Trifluoroacetic anhydride

Supelco

CRM47885

Supelco 37 Component FAME Mix

Supelco

B-023

BSTFA (with 1% TMCS)

Sigma-Aldrich

106232

Trifluoroacetic anhydride

product name

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur^™, ≥95.0% (GC)

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

Próba

≥95.0% (GC)

Postać

liquid

jakość

LiChropur^™

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

zanieczyszczenia

0.5-1.5% tert-butyldimethylchlorosilane

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H18F3NOSi/c1-8(2,3)15(5,6)13(4)7(14)9(10,11)12/h1-6H3

Klucz InChI

QRKUHYFDBWGLHJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Chemical Synthesis

Silanes

Opis ogólny

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamidewith 1% tert-Butyldimethylchlorosilane (TBDMS) is a derivatizing reagentcommonly used in gas chromatography (GC) and gas chromatography-massspectrometry (GC-MS).

Zastosowanie

MTBSTFA + 1% TBDMSCl can be used as a derivatizing reagentin the analysis of:

Organic acid profile in human serum by gaschromatography/mass spectrometry (GC/MS).
Nerveagents and their breakdown products by GC–MS-MS method.

Polecane produkty

Discover LiChropur^™ reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu

Opis

Cennik

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

113.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

45 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Supelco

79266

Trimethylphenylammonium hydroxide solution

Supelco

15222

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

Supelco

T6381

N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide with trimethylchlorosilane

Supelco

19215

Butyric acid

Supelco

89803

Methoxyamine hydrochloride

Mass spectrometry of anabolic steroids as their tert-butyldimethylsilyl ether derivatives.

Steffenrud, S.

Rapid Communications in Mass Spectrometry, 10, 1698-1702 (1996)

Escherichia coli W shows fast, highly oxidative sucrose metabolism and low acetate formation.

Yalun Arifin et al.

Applied microbiology and biotechnology, 98(21), 9033-9044 (2014-08-16)

Sugarcane is the most efficient large-scale crop capable of supplying sufficient carbon substrate, in the form of sucrose, needed during fermentative feedstock production. However, sucrose metabolism in Escherichia coli is not well understood because the two most common strains, E.

Maternal, placental and fetal exposure to bisphenol A in women with and without preeclampsia.

François Leclerc et al.

Hypertension in pregnancy, 33(3), 341-348 (2014-04-15)

We aimed to investigate potential association between the exposure of bisphenol A (BPA) and preeclampsia. Concentrations of BPA were assessed in 58 pregnancies including 35 normotensive and 23 preeclamptic women, using a highly sensitive gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method. BPA

Hepatic and fecal metabolomic analysis of the effects of Lactobacillus rhamnosus GG on alcoholic fatty liver disease in mice.

Xue Shi et al.

Journal of proteome research, 14(2), 1174-1182 (2015-01-17)

The interactions among the gut, liver, and immune system play an important role in liver disease. Probiotics have been used for the treatment and prevention of many pathological conditions, including liver diseases. Comprehensive two-dimensional gas chromatography time-of-flight mass spectrometry (GC×GC-TOF

Integrated metabolic flux and omics analysis of Synechocystis sp. PCC 6803 under mixotrophic and photoheterotrophic conditions.

Tsubasa Nakajima et al.

Plant & cell physiology, 55(9), 1605-1612 (2014-06-28)

Cyanobacteria have flexible metabolic capability that enables them to adapt to various environments. To investigate their underlying metabolic regulation mechanisms, we performed an integrated analysis of metabolic flux using transcriptomic and metabolomic data of a cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Key Documents

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide

for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC), with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane

About This Item

Polecane produkty

Właściwości

product name

klasa czystości

Poziom jakości

Próba

Postać

jakość

przydatność reakcji

metody

zanieczyszczenia

temp. przechowywania

ciąg SMILES

InChI

Klucz InChI

Powiązane kategorie

Opis

Opis ogólny

Zastosowanie

Polecane produkty

Informacje prawne

Powiązane produkty

produkt powiązany

Informacja o środkach bezpieczeństwa

Piktogramy

Hasło ostrzegawcze

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Kod klasy składowania

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

Temperatura zapłonu (°F)

Temperatura zapłonu (°C)

Dokumentacja

Certyfikaty analizy (CoA)

Masz już ten produkt?

Klienci oglądali również te produkty

Artykuły recenzowane

Protokoły i artykuły

Produkty

Pomoc techniczna

for GC derivatization, LiChropur^™, ≥95.0% (GC), with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane