Przejdź do zawartości
Merck
Strona głównaProduktyChemia i biochemiaSynteza chemicznaOdczynniki zabezpieczające/ochronne

Odczynniki zabezpieczające/ochronne

Triflan 2-benzyloksy-1-metylopirydyniowy: stabilna w powietrzu wstępnie aktywowana sól pirydyniowa do łagodnej benzylacji alkoholi w warunkach obojętnych

Jedną z powszechnych trudności w syntezie produktów naturalnych i innych wieloetapowych syntezach jest potrzeba uczynienia jednej grupy funkcyjnej obojętną dla konkretnego odczynnika, przy jednoczesnym zachowaniu innej grupy otwartej do dalszego chemicznego opracowania. Pomimo ogromnych postępów poczynionych w syntezie produktów wielofunkcyjnych, chemoselektywność w transformacjach grup funkcyjnych pozostaje krytycznym zagadnieniem w syntezie organicznej. Niestety, nie ma idealnej grupy ochronnej, która nadawałaby się do każdej grupy funkcyjnej w każdej sytuacji. Dlatego chemik potrzebuje podręcznego zestawu selektywnych i wydajnych odczynników ochronnych, które mogą być stosowane i łatwo usuwane w różnych warunkach za pomocą odczynnika deprotekcyjnego. 

Czytaj więcej

Mamy przyjemność zaoferować niezrównane portfolio alkoholowych grup ochronnych, aminowych grup ochronnych, karbonylowych grup ochronnych, karboksylowych grup ochronnych, fosforanowych grup ochronnych i terminalnych alkinowych grup ochronnych, aby Twoje przełomowe odkrycia były bliżej niż kiedykolwiek. Wybrane najważniejsze cechy to:

  • Odczynnik Dudley jest zdolny do benzylowania alkoholi w warunkach neutralnych. Trichloroacetimidany allilu i 4-metoksybenzylu są również powszechnie stosowane do ochrony alkoholi w różnych zastosowaniach syntetycznych.
  • Etynylonaftaleny oferują sterycznie dyskretną ochronę grup hydroksylowych na węglowodanach z ortogonalną reaktywnością w porównaniu do eterów benzylowych.
  • Grupa (2-trimetylosililo)etanosulfonylu (SES) jest używana do ochrony amin poprzez chlorek SES; alternatywnie, SES-NH2 może być użyty do wprowadzenia funkcji aminowej chronionej SES bezpośrednio do cząsteczki.
  • Odczynniki Hellera-Sarponga promują wysoce chemoselektywną estryfikację i amidację jako praktyczną alternatywę dla diazoalkanów i protokołów amidowych Weinreba.
  • Nasze fluorowe grupy zabezpieczające służą kilku celom, działając jako grupy zabezpieczające i służąc jako tymczasowe fluorowe znaczniki, które mogą ułatwić projektowanie produktu i oczyszczanie w trakcie syntezy.

Równie ważna jest możliwość usunięcia grupy zabezpieczającej na końcu syntezy. Nasze portfolio środków deprotekcyjnych pomoże ci dotrzeć do pożądanej cząsteczki, aby osiągnąć nowe granice naukowe.

Powiązane zasoby produktowe

Broszura: ChemFiles - Protection

Powiązane kategorie produktów
Katalizatory metali przejściowych
Odkryj nasze niezrównane portfolio katalizatorów metali przejściowych do różnych zastosowań opartych na chemii organicznej i metaloorganicznej.
Organokatalizatory
Zaopatrz swój zestaw narzędzi do zielonej chemii w nasze wyjątkowe portfolio organokatalizatorów do zrównoważonej syntezy złożonych cząsteczek w procesie odkrywania leków małocząsteczkowych.
Katalizatory nieorganiczne
Zapoznaj się z naszą niezrównaną ofertą popularnych katalizatorów heterogenicznych/nieorganicznych, takich jak platyna, pallad, ruten i rod na bazie porowatego węgla lub krzemionki.
Fluorowane bloki konstrukcyjne
Dzięki szerokiej ofercie fluorowanych bloków budulcowych, takich jak podstawniki trifluorometylowe, difluorometylowe, triflatowe i pentafluorosulfanylowe do zestawu narzędzi, jeszcze bardziej ułatwiamy odkrywanie związków docelowych.
Halogenowane heterocykle
Skorzystaj z naszej zróżnicowanej oferty halogenowanych heterocykli do stosowania w szerokiej gamie protokołów syntetycznych, w tym w metodach sprzęgania krzyżowego katalizowanych litem i palladem.
Odczynniki halogenujące
Zwiększ sukces badań dzięki różnorodnym halogenowanym substratom do bromowania, chlorowania, fluorowania, haloborowania i jodowania na wielu etapach syntezy.
Powiązane aplikacje
Funkcjonalizacja C-H
Funkcjonalizacja C-H to niezawodna i przewidywalna konwersja wiązania C-H w wiązanie C-C, C-N, C-O lub C-X w sposób selektywny i kontrolowany.
Sprzężenie krzyżowe
Sprzęganie krzyżowe to powszechna w chemii organicznej reakcja tworzenia wiązań C-C, C-N i C-O za pomocą katalizatora metalicznego.
Fluorowanie
Fluorowanie to wprowadzanie fluoru do związku poprzez fluorowanie elektrofilowe, fluorowanie nukleofilowe, difluorometylowanie, trifluorometylowanie lub perfluoroalkilowanie.
Metateza
Metateza olefin obejmuje reakcję organiczną polegającą na redystrybucji fragmentów alkenów (olefin) poprzez rozszczepienie i przekształcenie podwójnych wiązań węgiel-węgiel.
Fotokataliza
Kataliza fotoredoksowa wykorzystuje światło widzialne i fotokatalizatory do transformacji syntetycznych, takich jak sprzęganie krzyżowe i reakcje funkcjonalizacji.
Zestaw narzędzi do reakcji organicznych
Zestaw narzędzi do reakcji organicznych zapewnia relacje struktura-aktywność dla unikalnych reakcji chemicznych w celu optymalnego projektowania i kontrolowania syntezy małych cząsteczek.
USŁUGI POWIĄZANE
Oprogramowanie do retrosyntezy SYNTHIA™
Nasi eksperci ds. projektowania niestandardowych produktów do hodowli komórkowych mogą zaoferować porady i wsparcie podczas skalowania bioprocesu od klinicznego do komercyjnego, pomagając w zakresie produktów płynnych, produktów w postaci suchego proszku, wyboru surowców, testów jakości, elastycznego pakowania produktów i dokumentacji produktu.
Usługi masowe i niestandardowe
Niezawodne dostawy materiałów produkcyjnych, usługi niestandardowe, w tym kontrola jakości, testowanie, dokumentacja, pakowanie i produkcja kontraktowa.
Projektowanie bibliotek małych cząsteczek
Aldrich Market Select oferuje zamawianie online bibliotek małych cząsteczek i bloków chemicznych do zarządzania związkami.
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?