Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
111279
4-Penten-1-ol
99%
Synonim(y):
2-Allylethyl alcohol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH2=CH(CH2)3OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
86.13
Beilstein:
1560163
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39020310
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.429 (lit.)
bp
134-137 °C (lit.)
gęstość
0.834 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
allyl
hydroxyl
ciąg SMILES
OCCCC=C
InChI
1S/C5H10O/c1-2-3-4-5-6/h2,6H,1,3-5H2
Klucz InChI
LQAVWYMTUMSFBE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
4-penten-1-ol forms ester bond at the C terminus of the linear peptide in solution with HATU as coupling agent.
Zastosowanie
4-Penten-1-ol can be used as a reactant to prepare sulfamate ester by reacting with chlorosulfonyl isocycanate (142662).The derived ester undergoes an enantioselective intramolecular azridination reaction in the presence of Cu catalyst. 4-Penten-1-ol can also be used to study the epoxidation of olefins with oxo-diperoxo tungstate(VI) complex as catalyst and bicarbonate as co-catalyst.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
118.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
48 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Enantioselective Intramolecular Copper-Catalyzed Aziridination of Sulfamates
Audrey Esteoule.et al.
Synthesis, 1251-1251 (2007)
Highly efficient epoxidation method of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant, bicarbonate as a co-catalyst and oxodiperoxo molybdenum(VI) complex as catalyst.
Maiti SK, et al.
New. J. Chem., 30(3), 479-489 (2006)
Stefania Terracciano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(13), 6580-6588 (2008-05-30)
In the recent years, we focused our attention on the cyclodepsipeptide Jaspamide 1, an interesting marine metabolite, possessing a potent inhibitory activity against breast and prostate cancer, as a consequence of its ability to disrupt actin cytoskeleton dynamics. Although its
Marina D Rvovic et al.
Journal of molecular modeling, 17(6), 1251-1257 (2010-08-17)
The mechanism of phenylselenoetherification of pent-4-en-1-ol using some bases (pyridine, triethylamine, quinoline, 2,2'-bipyridine) as catalyst was examined through studies of kinetics of the cyclization, by UV-VIS spectrophotometry. It was demonstrated that the intramolecular cyclization is facilitated in the presence of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej