Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

253901

Sigma-Aldrich

5-Bromo-1-pentene

95%

Synonim(y):

1-Bromo-4-pentene, 4-Pentenyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH2)3CH=CH2
Numer CAS:
1119-51-3
Masa cząsteczkowa:
149.03
Beilstein:
506077
Numer WE:
214-281-4
Numer MDL:
MFCD00000264
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855339
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.463 (lit.)

bp

126-127 °C/765 mmHg (lit.)

gęstość

1.258 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
allyl
bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrCCCC=C

InChI

1S/C5H9Br/c1-2-3-4-5-6/h2H,1,3-5H2

Klucz InChI

LPNANKDXVBMDKE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

5-Bromo-1-pentene was used in stereoselective synthesis of 7α-(3-carboxypropyl) estradiol. It was used in preparation of thioacetate 11 of sialic acid having thioglycosidic linkage. It was also used as staring material in recent syntheses of DL-histrionicotoxin and benzophenone-containing fatty acids.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

87.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

31 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBX5021
BCBP6014V
MKBL2406V
BCBH4746V
MKBH1124V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

5-Chloro-1-pentyne 98%

Sigma-Aldrich

244376

5-Chloro-1-pentyne

1-Bromo-2-pentene, predominantly trans 95%

Sigma-Aldrich

340111

1-Bromo-2-pentene, predominantly trans

6-Chloro-1-hexene 96%

Sigma-Aldrich

543144

6-Chloro-1-hexene

Jun-Ichi Sakamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(3), 717-721 (2006-11-11)
An efficient synthesis of a series of carbosilane dendrimers uniformly functionalized with alpha-thioglycoside of sialic acid was accomplished. The results of a preliminary study on biological responses against influenza virus sialidases using thiosialoside clusters showed that some of the glycodendrimers
Yonghong Gan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9487-9490 (2006-12-02)
Syntheses of new benzophenone-containing fatty acids (FABPs) 1, 5, and 6 and a new route to FABP 3 are described. Combined with the known 2 and 4, these FABPs comprise a set of photoactivatable fatty acid analogues with the crosslinking
M Adamczyk et al.
Steroids, 62(12), 771-775 (1998-01-22)
Alkylation of 3,17 beta-bis(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-1,3,5(10) estratriene-6-one (2) with 5-bromo-1-pentene using NaHMDS in THF afforded 3,17 beta-bis(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-7-alpha-(4'pentenyl)-1,3,5(10) estratriene-6-one (3) in excellent stereoselectivity (> 95% epimeric excess). Functionalization of the side chain in compound 3 was accomplished via ozonolysis, oxidation and esterification to
Maheswaran S Karatholuvhu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 12656-12657 (2006-09-28)
The synthesis of (+/-)-histrionicotoxin has been achieved in just nine steps using a two-directional synthesis strategy. Key reactions include a two-directional cross-metathesis, a tandem oxime formation/Michael addition/1,4-prototopic shift/[3 + 2]-cycloaddition cascade, a selective Z,Z-bisenyne formation, and a one-pot N-O and
Maher A Qaddoura et al.
International journal of molecular sciences, 10(11), 4772-4788 (2010-01-21)
Several divinylic mesogenic monomers were synthesized based on coupling the monomer 4-(4-pentenyloxy)benzoic acid with chlorohydroquinone, 2,5-dihydroxy- acetophenone, methylhydroquinone or 2-methoxyhydroquinone. This resulted in novel mesogens of phenylene esters with different lateral substituent groups. The effect of the lateral substituent group
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej