Przejdź do zawartości
Merck

252301

Sigma-Aldrich

8-Bromo-1-octene

97%

Synonim(y):

1-Bromo-7-octene, 7-Octen-1-yl bromide, 7-Octenyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH2)6CH=CH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
191.11
Beilstein:
2234481
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.467 (lit.)

gęstość

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
allyl
bromo

ciąg SMILES

BrCCCCCCC=C

InChI

1S/C8H15Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2H,1,3-8H2

Klucz InChI

SNMOMUYLFLGQQS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

8-Bromo-1-octene has been used in preparation of polymerizable ligand, required for the synthesis of quantum dot-labelled polymer beads. Grignard reagent derived from 8-bromo-1-octene has been used in the synthesis of (2S,3S,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-9-decenyl]-2-pentyltetrahydro-3-furanol. It has been used as building block in natural product synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

172.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

78 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantiocontrolled synthesis of C-19 tetrahydrofurans isolated from the marine alga Notheia anomala.
Garci'a C, et al.
Tetrahedron Letters, 41(21), 4127-4130 (2000)
Christophe Dubost et al.
Organic letters, 8(22), 5137-5140 (2006-10-20)
The total synthesis of the polyhydroxylated macrolide (+)-aspicilin 5 is described using as a key step a highly diastereoselective allylation of aldehyde 6 with the uniquely functionalized allylstannane 1. (+)-Aspicilin is obtained in 18 steps and 10% overall yield. [structure:
Carolyn A Leverett et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8591-8601 (2006-10-27)
cis-2-Methyl-6-substituted piperidin-3-ol alkaloids of the Cassia and Prosopis species are readily prepared by a combination of an aza-Achmatowicz oxidative rearrangement and dihydropyridone reduction followed by a stereoselective allylsilane addition to a N-sulfonyliminium ion. The stereochemical outcome of the reduction reaction
Paul O'Brien et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20)(20), 2532-2533 (2003-11-05)
CdSe quantum dots with polymerisable ligands have been incorporated into polystyrene beads, via a suspension polymerisation reaction, as a first step towards the optical encoding of solid supports for application in solid phase organic chemistry.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej