Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
675725
4-Bromo-1-butyne
97%
Synonim(y):
1-Bromo-3-butyne
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H5Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.99
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.481
gęstość
1.417 g/mL at 25 °C
grupa funkcyjna
alkyl halide
bromo
ciąg SMILES
BrCCC#C
InChI
1S/C4H5Br/c1-2-3-4-5/h1H,3-4H2
Klucz InChI
XLYOGWXIKVUXCL-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
4-Bromo-1-butyne is commonly used as a reactant. It serves as a source of alkyl halides for the introduction of bromo functionality into the molecule.
Zastosowanie
4-Bromo-1-butyne is used as a reactant in the synthesis of:
- Macrocycles by cobalt-mediated [2+2+2] co-cyclotrimerization.
- 2,4,5-trisubstituted oxazoles by a gold-catalyzed formal [3+2] cycloaddition.
- Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to synthesize 1,3,4-oxadiazoles.
- Lactones bearing alkynes for reductive cyclization in the preparation of azulene derivatives.
- Substituted α-pyrones by gold-catalyzed coupling reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
75.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
23.9 °C
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Reductive Cyclization Cascades of Lactones Using SmI2- H2O.
Parmar D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(8), 2418-2420 (2011)
Intramolecular Diels- Alder/1, 3-dipolar cycloaddition cascade of 1, 3, 4-oxadiazoles.
Elliott GI, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(32), 10589-10595 (2006)
Synthesis of macrocycles via cobalt-mediated [2+ 2+ 2] cycloadditions.
Bonaga LVR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3473-3485 (2005)
Intermolecular and Selective Synthesis of 2, 4, 5-Trisubstituted Oxazoles by a Gold-Catalyzed Formal [3+ 2] Cycloaddition.
Davies PW, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(38), 8931-8935 (2011)
Tuoping Luo et al.
Organic letters, 13(11), 2834-2836 (2011-05-04)
Sequential alkyne activation of terminal alkynes and propiolic acids by gold(I) catalysts yields compounds having α-pyrone skeletons. Novel cascade reactions involving propiolic acids are reported that give rise to α-pyrones with different substitution patterns.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej