Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

427292

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-butyne

≥98%

Synonim(y):

1-(Bromomethyl)-2-methylacetylene, 2-Butyn-1-yl bromide, 2-Butynyl bromide, 4-Bromobut-2-yne

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C≡CCH2Br
Numer CAS:
3355-28-0
Masa cząsteczkowa:
132.99
Beilstein:
605306
Numer MDL:
MFCD00190233
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866752
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.508 (lit.)

tw

40-41 °C/20 mmHg (lit.)

gęstość

1.519 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC#CCBr

InChI

1S/C4H5Br/c1-2-3-4-5/h4H2,1H3

Klucz InChI

LNNXOEHOXSYWLD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Bromo-2-butyne is a propargyl bromide derivative. It is one of the constitutional isomer of bromo butyne. Its Br-loss threshold photoionization breakdown diagram has been analyzed to derive dissociative photoionization thresholds to C4H5+ production. It participates in the preparation of linagliptin.

Zastosowanie

1-Bromo-2-butyne was used in the alkylation of L-tryptophan methyl ester. It was used as a source to generate CH3CCCH2 radicals to investigate the reaction kinetics of these radicals with NO and NO2.
It may be used in the synthesis of the following:
  • 4-butynyloxybenzene sulfonyl chloride
  • mono-propargylated diene derivative
  • isopropylbut-2-ynylamine
  • allenylcyclobutanol derivatives
  • allyl-[4-(but-2-ynyloxy)phenyl]sulfane
  • allenylindium
  • alkynyl alcohols
  • axially chiral teranyl compounds
Exploited in the synthesis of axially chiral teranyl compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

96.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

36 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stereoselective synthesis of a-disubstituted cyclopentanones by palladium-catalyzed rearrangement of allenylcyclobutanols with aryl halides.
Yoshida M, et al.
Tetrahedron, 58(39), 7839-7846 (2002)
Jimin Kim et al.
Chemical science, 3(9), 2849-2852 (2013-07-24)
A synthesis of 11-methoxy mitragynine pseudoindoxyl, a new member of the mitragynine class of opioid agonists, from a derivative of the Geissman-Waiss lactone is described. An internal attack of an electron-rich aromatic ring on an electrophilic nitrilium ion and a
Strained, Stable 2-Aza-1-Phosphabicyclo [n.1.0] alkane and-alkene Fe(CO)4 Complexes with Dynamic Phosphinidene Behavior.
Borst MLG, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 11(12), 3631-3642 (2005)
Exploring the functional space of thiiranes as gelatinase inhibitors using click chemistry.
Testero SA, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 221-236 (2011)
Reaction of zirconacyclopentadienes with electrophiles such as benzaldehyde, methyl methacrylate and 1-bromo-2-butyne after treatment with RLi.
Seki T, et al.
Tetrahedron Letters, 45(49), 9041-9043 (2004)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej