Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

244414

Sigma-Aldrich

1-Heptyne

98%

Synonim(y):

1-n-Heptyne, Amylacetylene, Pentylacetylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)4C≡CH
Numer CAS:
628-71-7
Masa cząsteczkowa:
96.17
Beilstein:
1733518
Numer WE:
211-051-5
Numer MDL:
MFCD00009529
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39010410
Identyfikator substancji w PubChem:
24854674
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

93.1 mmHg ( 37.7 °C)

Poziom jakości

100

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.408 (lit.)

tw

99-100 °C (lit.)

mp

−81 °C (lit.)

gęstość

0.733 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCC#C

InChI

1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h1H,4-7H2,2H3

Klucz InChI

YVXHZKKCZYLQOP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The hydrogenation of 1-heptyne with palladium, platinum and ruthenium supported on activated carbon as catalysts, was studied.

Zastosowanie

1-Heptyne was used in the synthesis of (6Z,10E,12Z)-octadeca-6,10,12-trienoic acid and (8Z,12E,14Z)-eicosa-8,12,14-trienoic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

14.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-10 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK1870
STBJ6395
STBJ0351
STBH4973
STBH2229

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

2-Pentyne 98%

Sigma-Aldrich

271357

2-Pentyne

4-Phenyl-1-butyne 97%

Sigma-Aldrich

632058

4-Phenyl-1-butyne

Ethylmagnesium bromide solution 40% in 2-methyltetrahydrofuran

Sigma-Aldrich

752126

Ethylmagnesium bromide solution

Paraformaldehyde-d2 98 atom % D, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

394513

Paraformaldehyde-d2

2-Butyne 99%

Sigma-Aldrich

254339

2-Butyne

3-Hexyne 99%

Sigma-Aldrich

306894

3-Hexyne

O Loreau et al.
Chemistry and physics of lipids, 124(2), 135-145 (2003-06-24)
To study the metabolic fate of conjugated linoleic acid isomers, we synthesized, in seven steps, from 1-heptyne, (6Z,10E,12Z)-octadeca-6,10,12-trienoic acid, (8Z,12E,14Z)-eicosa-8,12,14-trienoic acid, and their [1-(14)C]-analogs. In the case of (6Z,10E,12Z)-octadecatrienoic acid, a series of palladium-catalyzed cross-coupling reactions between 1-heptyne and (E)-1,2-dichloro-ethene
Cecilia R Lederhos et al.
TheScientificWorldJournal, 2013, 528453-528453 (2013-12-19)
Palladium, platinum, and ruthenium supported on activated carbon were used as catalysts for the selective hydrogenation of 1-heptyne, a terminal alkyne. All catalysts were characterized by temperature programmed reduction, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy. TPR and
Chloë L Wright et al.
Applied and environmental microbiology, 86(9) (2020-02-23)
Ammonia monooxygenase (AMO) is a key nitrogen-transforming enzyme belonging to the same copper-dependent membrane monooxygenase family (CuMMO) as the particulate methane monooxygenase (pMMO). The AMO from ammonia-oxidizing archaea (AOA) is very divergent from both the AMO of ammonia-oxidizing bacteria (AOB)
Florian Birk et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(49), 13460-13469 (2019-04-19)
Fermentation broths of Ashbya gossypii from the industrial production of riboflavin emit an intense floral, fruity, and nutty smell. Typical Ehrlich pathway products, such as 2-phenylethan-1-ol and 2-/3-methylbutan-1-ol, were detected in large amounts as well as some intensely smelling saturated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej