Przejdź do zawartości
Merck

244465

Sigma-Aldrich

1-Octyne

97%

Synonim(y):

1-Ethynylhexane, Hexylacetylene, n-Hexylacetylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)5C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
110.20
Beilstein:
1734494
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39010411
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

37.7 mmHg ( 37.7 °C)

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

≤3% 1-bromohexane

współczynnik refrakcji

n20/D 1.416 (lit.)

bp

127-128 °C (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

gęstość

0.747 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCCC#C

InChI

1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h1H,4-8H2,2H3

Klucz InChI

UMIPWJGWASORKV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

1-Octyne was used as a mechanism-based inhibitor of AlkB (nonheme di-iron alkane monooxygenase).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

60.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

16 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

D L Kline et al.
Medical and veterinary entomology, 21(4), 323-331 (2007-12-21)
Field studies were conducted at wooded wetlands in Gainesville, FL, U.S.A., to assess responses of natural populations of adult mosquitoes (Diptera: Culicidae) to American Biophysics MM-X and Coleman MD-2500 traps baited with enantiomers of 1-octen-3-ol, a naturally occurring compound, and
I N White et al.
The Biochemical journal, 220(1), 85-94 (1984-05-15)
[1,2-14C]Oct-l-yne was used to investigate metabolic activation of the ethynyl substituent in vitro. Activation of octyne by liver microsomal cytochrome P-450-dependent enzymes gave intermediate(s) that bound covalently to protein, DNA and to haem. The time course and extent of covalent
Ishwar Singh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(33), 6633-6639 (2012-07-04)
Strain promoted cycloaddition is presented as a tool for RNA conjugation on the solid phase; RNA-cyclooctyne conjugates are prepared by cycloaddition to both azide (strain-promoted azide-alkyne cycloaddition, SPAAC) and nitrile oxide dipoles (strain-promoted nitrile oxide-alkyne cycloaddition, SPNOAC). The conjugation is
Alkyne-stabilized ruthenium nanoparticles: manipulation of intraparticle charge delocalization by nanoparticle charge States.
Xiongwu Kang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(49), 9496-9499 (2010-10-30)
Joseph J Pesek et al.
Journal of chromatography. A, 992(1-2), 57-65 (2003-05-09)
The silanization/hydrosilation method is used to bond an alkyne (1-octyne) to a silica hydride surface. The new bonded material is characterized by elemental analysis and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy. The hydrophobic behavior of this material was determined by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej