Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

254037

Sigma-Aldrich

Chloro(triphenylphosphine)gold(I)

≥99.9% trace metals basis

Synonim(y):

(Ph3P)AuCl, Triphenylphosphinegold(I) chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)3P]AuCl
Numer CAS:
14243-64-2
Masa cząsteczkowa:
494.71
Numer WE:
238-117-6
Numer MDL:
MFCD00009588
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24855348
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.9% trace metals basis

Formularz

solid

przydatność reakcji

core: gold
reagent type: catalyst

ciąg SMILES

Cl[Au].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1

Klucz InChI

IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Gold Catalysts — 21st Century ′Gold Rush′
Catalyst employed in the cyclization of O-propargyl carbamates to alkylideneoxazolidinones via a 5-exo-digonal pathway at room temperature. Also catalyzes the cycloisomerization of enynes containing a cyclic olefin into highly-fused, polycyclic dienes at room temperature.
Reagent is used with cocatalytic halide abstraction agent to activate π-systems toward addition by heteroatom and carbon nucleophiles.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ1674
MKCN0652
MKCJ6853
MKCC9500
MKBT8712V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ming Zhang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(3), 2812-2822 (2012-03-08)
An efficient method for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters using a combination of [(PPh(3))AuCl]/AgOTf as catalyst has been developed. The reaction between 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines was carried out under solvent-free conditions with low catalyst loading in good
Elena Barreiro et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(2), 184-192 (2007-09-18)
The reaction of triphenylphosphinegold(I) chloride in ethanol in a 1:1 molar ratio with the 3-(aryl)-2-sulfanylpropenoic acids H(2)xspa [x: p=3-phenyl-, Clp=3-(2-chlorophenyl)-, -o-mp=3-(2-methoxyphenyl)-, -p-mp=3-(4-methoxyphenyl)-, -o-hp=3-(2-hydroxyphenyl)-, -p-hp=3-(4-hydroxyphenyl)-, diBr-o-hp=3-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-, f=3-(2-furyl)-, t=3-(2-thienyl)-, -o-py=3-(2-pyridyl)-; spa=2-sulfanylpropenoato] gave compounds of the type [Au(PPh(3))(Hxspa)], which were isolated and characterized
Sang Ick Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 71(25), 9366-9372 (2006-12-02)
Gold(I)-catalyzed cyclization of enynes containing an olefinic cycle has been studied. The introduction of an olefinic ring instead of a terminal alkene in enynes dramatically increased the yield of the reaction. Enynes having an olefinic cycle were prepared by a
Leseurre, L. et al.
Organic Letters, 9 (2007)
Synlett, 3309-3309 (2006)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Fluorinating Reagents

The importance of selectively fluorinating compounds in medicinal chemistry, biology, and organic synthesis is well appreciated and provides a major impetus to the discovery of new and mild fluorinating agents that can operate safely and efficiently.

Gold Catalyst

We are proud to offer a treasure-trove of gold precatalysts and silver salts, as well as an extensive portfolio of unsaturated building blocks to accelerate your research success in this exciting field.

Zastosowania złotego katalizatora

Uzyskaj dostęp do prekatalizatorów złota, soli srebra i nienasyconych bloków budulcowych, aby przyspieszyć sukces badań w zastosowaniach katalitycznych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej