Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
745723
3-Methyl-1-butyne
95%
Synonim(y):
1-Isopentyne, 2-Methyl-3-butyne, 3,3-Dimethyl-1-propyne, Isopropylacetylene, Isopropylethyne
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
68.12
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
95%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.374
gęstość
0.666 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C#CC(C)C
InChI
1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1,5H,2-3H3
Klucz InChI
USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
3-Methyl-1-butyne can be used as a reactant in the ruthenium-catalyzed synthesis of functionalized cycloheptadienes and titanium-catalyzed [2+2+1] multicomponent pyrrole synthesis. It is also used as a precursor in the total syntheses of (+)-frondosin A, (−)-citrinadin A, (+)-citrinadin B and coraxeniolide A.
3-Methyl-1-butyne is a terminal alkyne that can be used to prepare:
- Maleimide-fused cyclopentenones by reacting with N-substituted maleimides via Co2(CO)8-mediated Pauson−Khand reaction.
- An alkyne carboxylic acid (Alkyne Segment C) intermediate, which is used in the total synthesis of oscillatoxin D and its analogs.
This page may contain text that has been machine translated.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Enantioselective total synthesis of (-)-citrinadin A and revision of its stereochemical structure.
Bian, Zhiguo and Marvin, Christopher C and Martin, Stephen F
Journal of the American Chemical Society, 135(30), 10886-10889 (2013)
Synthetic Route to Oscillatoxin D and Its Analogues
Nokura Y, et al.
Organic Letters, 19(21), 5992-5995 (2017)
Total synthesis of (+)-frondosin A. Application of the Ru-catalyzed [5+ 2] cycloaddition.
Trost, Barry M and Hu, Yimin and Horne, Daniel B
Journal of the American Chemical Society, 129(38), 11781-11790 (2007)
Metal carbene-promoted sequential transformations for the enantioselective synthesis of highly functionalized cycloheptadienes.
Deng L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(5), 1342-1343 (2005)
An unconventional approach to the enantioselective synthesis of caryophylloids.
Larionov, Oleg V and Corey, EJ
Journal of the American Chemical Society, 130(10), 2954-2955 (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej