Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

230200

Sigma-Aldrich

Lithium borohydride solution

2.0 M in THF

Synonim(y):

Lithium boron hydride, Lithium hydroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
LiBH4
Numer CAS:
16949-15-8
Masa cząsteczkowa:
21.78
Numer MDL:
MFCD00011088
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
24853783
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

2.0 M in THF

gęstość

0.896 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

[Li+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.Li/h1H4;/q-1;+1

Klucz InChI

UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Lithium borohydride solution (2M in THF) has been used for the reduction of 5-benzylidene-2,4-thiazolidinediones and 5-benzylidene-4-oxo-2-thiazolidinethiones to form 5-benzyl-2,4-thiazolidinediones and 5-benzyl-4-oxo-2-thiazolidinethiones, respectively.
Reactant for:
  • Preparation of gallium, indium, rhenium and zinc tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato complexes
  • Mechano-chemical metathesis reactions
  • Noncatalytic hydrolysis for hydrogen generation
  • Growth of large gold monolayer protected-clusters
  • Anion substitution reactions
  • Dehydrogenation reactions

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H260,H302,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-0.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-18 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK1008
STBK3830
STBK1511
STBK1006
SHBN1365

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Regiospecific reduction of 5-benzylidene-2, 4-thiazolidinediones and 4-oxo-2-thiazolidinethiones using lithium borohydride in pyridine and tetrahydrofuran.
Giles RG
Tetrahedron, 56(26), 4531-4537 (2000)
G Váradi et al.
International journal of peptide and protein research, 43(1), 29-30 (1994-01-01)
For solid-phase peptide synthesis, 2,4-dimethoxy-4'-hydroxbenzhydrol linker was prepared via lithium borohydride reduction of 2,4-dimethoxy-4'-hydroxybenozophenone. The potassium salt of the linker was coupled to chloromethylpolystyrene. This method proved to be better than use of the cesium salt. This new synthesis gave
Barbara Milani et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (34)(34), 4659-4663 (2008-11-26)
Transfer hydrogenation from 2-propanol to CO/4-methylstyrene and CO/styrene polyketones was catalyzed by [Ir(diene)(N-N)X] (N-N = nitrogen chelating ligand; X = halogen) in the presence of a basic cocatalyst. The reactions were performed using dioxane as cosolvent, in order to overcome
N P Arbatskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 26(1), 51-60 (2000-05-12)
By the example of fetuin and a blood-group-specific mucin from porcine stomach, we showed that, under conditions of reductive degradation of glycoproteins with LiBH4-LiOH in 70% aqueous tert-butyl alcohol, the reduction and cleavage of amide bonds occur much faster than
Prabhat Arya et al.
Journal of combinatorial chemistry, 6(1), 54-64 (2004-01-13)
A diversity-oriented solution and solid-phase synthesis of tetrahydroquinoline-based tricyclic derivatives has been achieved from enantiomerically pure, natural product-like bicyclic scaffold. The solution synthesis of enantiopure bicyclic scaffold was developed by asymmetric hetero Michael reaction. Our approach for the synthesis of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej