Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
193291
2-Chloropyrimidine
95%
Synonim(y):
2-chloro-1,3-pirymidyna, Chlorek pirymidyno-2-ylu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3ClN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
114.53
Beilstein:
107171
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
crystals
bp
75-76 °C/10 mmHg (lit.)
mp
63-66 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Clc1ncccn1
InChI
1S/C4H3ClN2/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H
Klucz InChI
UNCQVRBWJWWJBF-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
2-Chloropyrimidine undergoes cobalt-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides.
Zastosowanie
2-Chloropyrimidine was used in the synthesis of:
- novel bis(2-(pyrimidin-2-yl)ethoxy)alkanes
- 4′-(1,1′-(5-(2-methoxyphenoxy)-[2,2′-bipyrimidine]-4,6-diyl)bis(1H-pyrazol-3,1-diyl)) dianiline fluorescent dye, biosensor for protein assay
- cis- and trans-octahydropyrrolo[2,3]pyridine derivatives
- 2-amino-4-heteroarylpyrimidines
Inne uwagi
Remainder 2-hydroxypyrimidine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
208.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
98 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Vangavaragu Jhansi Rani et al.
Archiv der Pharmazie, 345(8), 663-669 (2012-05-18)
The pyrimidine nucleus is an important component of nucleic acids (DNA and RNA) and vitamins (B(2) and folic acid). It is evident from the literature that pyrimidine derivatives possess a wide spectrum of biological activities such as antioxidant, anticancer, antibacterial
Matthew G Bursavich et al.
Organic letters, 7(19), 4113-4116 (2005-09-09)
[reaction: see text] An expedient synthesis of diverse 2-amino-4-heteroarylpyrimidines via a 2-chloropyrimidine intermediate is described. A series of potentially biologically active analogues have been synthesized in two parallel steps to afford focused arrays.
Igor Goljer et al.
Chirality, 21(7), 681-691 (2008-09-17)
Reaction of (S)- or (R)-3-aminoquinuclidine with 2-chloropyrimidine or 2-bromopyrimidine led to an unexpected formation of both cis- and trans-octahydropyrrolo [2,3]pyridine derivatives. A single-step synthesis of two of the four stereoisomers of these octahydropyrrolo[2,3]pyridine derivatives provides a convenient way of generating
Vikas S Padalkar et al.
Chemistry Central journal, 5, 72-72 (2011-11-10)
Fluorescent dyes with biocompatible functional group and good fluorescence behavior are used as biosensor for monitoring different biological processes as well as detection of protein assay. All reported fluorophore used as sensors are having high selectivity and sensitivity but till
Carina Sollert et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(14), 5380-5386 (2015-02-18)
The Ru-catalysed C2-H arylation of indoles and pyrroles by using boronic acids under oxidative conditions is reported. This reaction can be applied to tryptophan derivatives and tolerates a wide range of functional groups on both coupling partners, including bromides and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej