Przejdź do zawartości
Merck

245844

Sigma-Aldrich

2-Bromopyrimidine

95%

Synonim(y):

2-Bromopyrimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3BrN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.98
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

mp

55-57 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Brc1ncccn1

InChI

1S/C4H3BrN2/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H

Klucz InChI

PGFIHORVILKHIA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Bromopyrimidine undergoes microwave-assisited aminocarbonylation at C-2 with palladium and Mo(CO)6.

Zastosowanie

2-Bromopyrimidine was used in the synthesis of 2,7-bis(2-pyrimidyl)-9,9-dihexylfluorene by cross-coupling with 9,9-dihexylfluorene-2,7-diboronic acid.
Undergoes microwave-assisited aminocarbonylation at C-2 with palladium and Mo(CO)6.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tetrahedron Letters, 48, 2339-2339 (2007)
Gregory Hughes et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(17), 3069-3077 (2003-10-02)
New pyrimidine containing oligo(arylene)s, notably the pyrimidine-fluorene hybrid systems 13-16, have been synthesised by Suzuki cross-coupling methodology. An efficient synthesis of the key reagent 9,9-dihexylfluorene-2,7-diboronic acid 10 from 2,7-dibromo-9,9-dihexylfluorene 9 is reported. Cross-coupling of 10 with two equivalents of 2-bromopyrimidine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej