Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3BrN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.98
Beilstein:
107326
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
mp
67-73 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1cncnc1
InChI
1S/C4H3BrN2/c5-4-1-6-3-7-2-4/h1-3H
Klucz InChI
GYCPLYCTMDTEPU-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Rapid nucleophilic displacement reactions of 5-bromopyrimidine with nucleophiles under microwave irradiation has been studied. 5-Bromopyrimidine undergoes direct metallation with lithuium diisopropylamide to yield 4-lithio-5-bromopyrimidine.
Zastosowanie
5-Bromopyrimidine was used in the synthesis of:
- N-heteroaryl substituted 9-arylcarbazolyl derivatives via palladium-catalyzed aerobic and ligand-free Suzuki reaction
- (5-(phenylethynyl)pyrimidine) via microwave assisted organic synthesis (MAOS) Sonogashira protocol
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
The new NHS: restricting GPs' access to x ray services.
J Bahrami et al.
BMJ (Clinical research ed.), 302(6791), 1541-1541 (1991-06-22)
Direct metalation of pyrimidine. Synthesis of some 4-substituted pyrimidines.
Kress TJ.
The Journal of Organic Chemistry, 44(13), 2081-2082 (1979)
Efficient nucleophilic substitution reactions of pyrimidyl and pyrazyl halides with nucleophiles under focused microwave irradiation.
Cherng,Y-J.
Tetrahedron, 58(5), 887-890 (2002)
Xiaofeng Rao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(39), 7875-7883 (2012-08-15)
A palladium-catalyzed aerobic and ligand-free Suzuki reaction in aqueous ethanol has been developed for the synthesis of N-heteroaryl substituted 9-arylcarbazolyl derivatives. A number of N-heteroaryl halides, namely 2-halogenated pyridines, 2-bromoquinoline, 5-bromopyrimidine and 2-chloropyrazine, were coupled with 4-(9H-carbazol-9-yl)phenylboronic acid (CPBA) or
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej