Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C69802

Sigma-Aldrich

2-Chloropyridine

99%

Synonim(y):

α-Chloropyridine, o-Chloropyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4ClN
Numer CAS:
109-09-1
Masa cząsteczkowa:
113.54
Beilstein:
105788
Numer WE:
203-646-3
Numer MDL:
MFCD00006228
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24892916
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

1.7 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.532 (lit.)

bp

166 °C/714 mmHg (lit.)

gęstość

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Clc1ccccn1

InChI

1S/C5H4ClN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H

Klucz InChI

OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H310 + H330,H315,H318,H335,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP0736
MKCN7306
MKCN0430
MKCN0429
MKCM9960

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(9), 1797-1800 (2009-06-23)
We investigated the substitution reaction of a series of 2-chloropyridine derivatives catalyzed by rat liver microsomal glutathione S-transferase 1. Various 2-chloropyridine derivatives were metabolized to the corresponding substituted glutathione conjugates via displacement of chlorine atom with glutathione. The reaction was
David R Stapleton et al.
Journal of hazardous materials, 146(3), 640-645 (2007-06-05)
The degradation of 2-chloropyridine (2-CPY) and its degradation primary product 2-hydroxypyridine (2-HPY) was studied by means of ultraviolet (UV) irradiation at 254nm. Photolytic and photocatalytic experiments were conducted on 2-CPY and 2-HPY aqueous solutions in a batch reactor with internal
Andreas Reichelt et al.
Organic letters, 12(4), 792-795 (2010-01-27)
An efficient and convenient method for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines was exemplified by the synthesis of 20 analogues bearing a variety of substituents at the 3-position. The methodology involves a palladium-catalyzed addition of hydrazides to 2-chloropyridine, which occurs chemoselectively at
Fereshteh Mehri et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 19(4), 143-150 (2021-04-13)
A sensitive method using ion-pair extraction was developed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for measurement of 4-methylimidazole (4-MI) in NMRI mice plasma and cerebrospinal fluid (CSF). Detection was done by electrospray positive ionization mass spectrometry in the multiple-reaction
David R Stapleton et al.
Water research, 43(16), 3964-3973 (2009-07-14)
The photolytic destruction and mineralisation of 2-halogenated pyridines (2-HalPYs) was studied in a range of conditions by means of ultraviolet irradiation at 254 nm. In all cases pseudo-first order kinetics satisfactorily describe the degradation process. Key decomposition products were identified
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej