Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

15490

Sigma-Aldrich

Boc-Pro-OH

≥99.0% (T)

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-proline, Boc-L-proline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NO4
Numer CAS:
15761-39-4
Masa cząsteczkowa:
215.25
Beilstein:
15828
Numer WE:
239-848-3
Numer MDL:
MFCD00037324
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57647368
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (T)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −61±2°, c = 2% in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

133-135 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C10H17NO4/c1-10(2,3)15-9(14)11-6-4-5-7(11)8(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,12,13)/t7-/m0/s1

Klucz InChI

ZQEBQGAAWMOMAI-ZETCQYMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH0480
BCCC9557
BCBZ3528
BCBW7782
BCBQ2938V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Boc-Hyp-OH ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

15544

Boc-Hyp-OH

DL-Proline ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

171824

DL-Proline

Boc-Phe-OH ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

15480

Boc-Phe-OH

Boc-Trp-OH ≥99.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

15512

Boc-Trp-OH

D-Proline ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

858919

D-Proline

Manos Gkikas et al.
Biomacromolecules, 16(11), 3686-3693 (2015-10-16)
Novel poly(L-lysine)-block-poly(L-proline) (PLL-b-PLP)-based materials with all PLP helical conformers, i.e., PLP II and the rare PLP I are here reported. Electrostatic supramolecular complexation of the adjacent cationic PLL with anionic molecules bearing DNA analogue H-bonding functionalities, such as deoxyguanosine monophosphate
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

Produkty

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej