Przejdź do zawartości
Merck

138185

Sigma-Aldrich

Hydroxyacetone

contains ≤500 ppm sodium carbonate as stabilizer, technical grade, 90%

Synonim(y):

1-Hydroxy-2-propanone, Acetol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
74.08
Beilstein:
605368
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

90%

Formularz

liquid

zawiera

≤500 ppm sodium carbonate as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.425 (lit.)

bp

145-146 °C (lit.)

mp

−17 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: miscible

gęstość

1.082 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)CO

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h4H,2H2,1H3

Klucz InChI

XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Hydroxyacetone (Acetol) is important for the manufacture of polyols, acrolein, dyes and skin tanning agents. It undergoes asymmetric reduction to yield (R)-1,2-propanediol in the presence of microbial cell catalyst.

Zastosowanie

Hydroxyacetone was used to study aerobic oxidation of glycerol and propanediol over metal oxide supported gold nanoparticles in methanol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Muta. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

133.7 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

56.5 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Hongliang Zhu et al.
Bioresource technology, 149, 238-243 (2013-10-12)
Escherichia coli Lin43 is a strain which has some mutations in glycerol kinase (GlpK) and the repressor for the glycerol 3-phosphate regulon (GlpR). When exposed to glycerol, it quickly accumulates lethal levels of methylglyoxal, which is a precursor of acetol;
Ganesh Sriram et al.
Metabolic engineering, 9(5-6), 442-451 (2007-09-25)
Biosynthetically directed fractional (13)C labeling, a popular methodology of metabolic flux analysis, involves culture on a mixture of (13)C and (12)C substrates and preparation a 'metabolic flux analyte' (typically protein hydrolysate) from the biomass. Metabolic flux analytes prepared from complex
Chen Liu et al.
Organic letters, 13(19), 5248-5251 (2011-09-10)
An efficient direct asymmetric aldol reaction between hydroxyacetone and β,γ-unsaturated α-keto esters has been successfully developed. In the presence of 9-amino-9-deoxy-epi-cinchonine and trifluoroacetic acid, the direct aldol reaction of O-protected hydroxyacetone proceeded in a highly enantioselective manner, affording the desired
Terry J Dillon et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 8(2), 236-246 (2006-02-17)
Absolute rate coefficients for the title reaction, HO + HOCH(2)C(O)CH(3)--> products (R1) were measured over the temperature range 233-363 K using the technique of pulsed laser photolytic generation of the HO radical coupled to detection by pulsed laser induced fluorescence.
Junsang Ko et al.
Journal of bacteriology, 187(16), 5782-5789 (2005-08-04)
Methylglyoxal (MG) is a toxic metabolite known to accumulate in various cell types. We detected in vivo conversion of MG to acetol in MG-accumulating Escherichia coli cells by use of (1)H nuclear magnetic resonance ((1)H-NMR) spectroscopy. A search for homologs

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej